Structura bacteriilor. Importanta pili in viata bacteriilor Pili sunt caracteristici

Alături de flageli, procariotele pot avea și alte structuri extracelulare. La mijlocul secolului al XX-lea, s-a constatat că bacteriile sunt capabile să formeze un grup specific de formațiuni de suprafață. Se numeau vilozități, cili, fimbrie. Astăzi se numesc pili bacterieni.

În exterior, pili sau fimbriae, așa cum erau numite înainte de 1956, arată ca firele de păr microscopice care acoperă celula bacteriană. Pot exista de la câteva unități până la mii de vilozități per 1 celulă procariotă.

Deși, ca și flagelii, sunt formațiuni de suprafață, au mai multe diferențe decât asemănări între ele.

Dimensiunea pili este mult mai mică decât flagelul, în medie de 3 ori mai subțire (nu mai mult de 10 nm), iar lungimea lor nu depășește 1,5 µm.

În structură, în ciuda faptului că atât pili, cât și flagelii constau din celule proteice, ele diferă, de asemenea:

• pili, sau fimbriae, sunt un lanț ușor de proteine ​​conductoare cilindrice care se extinde de la stratul de suprafață al celulei;
• flagelii au structură mai voluminoasă, cu prezența unor structuri complexe (tijă, corp bazal, inele etc.).

O astfel de diferență clară în structura formațiunilor de suprafață ale procariotelor este asociată cu sarcini complet diferite pe care le rezolvă în timpul vieții unei celule bacteriene.

De ce au băut procariotele?

De exemplu, dacă flagelele bacteriene oferă capacitatea de a se mișca, atunci fimbriile nu au nimic de-a face cu mișcarea în spațiu și sunt prezente atât în ​​bacteriile în mișcare, cât și în cele imobile.

Spre deosebire de flageli, funcțiile pili bacterieni au fost slab studiate, dar este clar că una dintre ele este capacitatea de a asigura atașarea celulei bacteriene la un substrat nutritiv.

Diferite tipuri de vilozități

Pili nu sunt formațiuni omogene; se disting prin cel puțin 4 tipuri, fiecare dintre ele își îndeplinește propriile funcții, iar o celulă poate fi purtătoare a mai multor tipuri. tipuri diferite fimbriae.

Tipul 1 a băut

Fimbriile bacteriilor de tip 1 se formează din pilină (proteină) și se caracterizează printr-o legătură extrem de puternică cu procariota. Pentru a separa o astfel de fimbrie de o celulă bacteriană, sunt necesare eforturi care sunt de multe ori mai mari decât cele necesare pentru a separa pili sau flagelul sexual.

Pilii de tip 1 se caracterizează printr-un aranjament peritrichial – de-a lungul întregii suprafețe a bacteriei.

Studiile prin metode de identificare a proprietăților au arătat că pili de tip 1 sunt formațiuni stabile din punct de vedere chimic - sunt inerte la soluții alcaline, uree și tripsină (o enzimă care descompune proteinele).

Pili de tip 1 sunt distruși prin fierbere în soluții cu aciditate ridicată; cu această metodă de expunere are loc distrugerea (denaturarea) ireversibilă a proteinei care formează fimbria.

O trăsătură caracteristică a pili de tip 1 este:

• capacitatea de a forma filme și de a conferi proprietăți hidrofobe bacteriilor;
• capacitatea de a provoca aglutinarea globulelor roșii (precipitare ca urmare a lipirii) sub influența aglutininelor.

Organele bacteriilor

Principalele funcții sunt:

• adeziv – atașarea bacteriilor pe substraturi;
• protectoare - combinarea celulelor procariote care au dobândit proprietăți hidrofobe în grupuri;
• participarea la procesele metabolice celulare - creșterea suprafeței de absorbție.

Vilozități de tip 2

Acest grup are multe în comun cu cel precedent, dar nu are trasaturi caracteristice Tipul 1 - pili nu participă la formarea peliculelor și nu se lipesc de celulele roșii din sânge (aglutinare), provocându-le să precipite.

Astfel de asemănări strânse sugerează că pili de tip 2 sunt o formă mutantă de tip 1.

Fimbrii genitale (tip 3)

Metodele moderne de detectare au făcut posibilă determinarea faptului că pili sexuale joacă un rol cheie în transferul orizontal al materialului genetic (conjugare).

Posibilitatea contactului direct a două celule bacteriene cu conjugare ulterioară a fost identificată în anii 50 ai secolului trecut ca urmare a cercetărilor a doi biochimiști americani - D. Lederbeig și E. Tatem. Acest proces are o mare importanță practică, deoarece permite schimbul de caracteristici ereditare între organisme care se reproduc numai prin diviziune directă.

Fimbriile sexuale, numite F-pili, sunt prezente numai în tulpinile bacteriene care au un factor de transmisibilitate - acesta poate fi un replicon autonom sau o parte a acestuia.

F-pili sunt structuri proteice cilindrice cu un diametru mai mare decât pili de tip 1 sau tip 2, situate perpendicular pe suprafață.

Formarea piliului are loc pe suprafața membranei citoplasmatice în punctele de contact cu membrana exterioară. Tubul format trece prin straturile de mureină și membrana exterioară.

În caz de pierdere, F-pili sunt restaurați - în 30 de secunde pili atinge jumătate din dimensiunea sa. Este nevoie de 4 până la 5 minute pentru a forma un tub cu drepturi depline.

Metodele moderne de detectare au făcut posibilă determinarea faptului că bacteriile F-pili rămân la suprafață timp de 5 minute, după care sunt aruncate și procesul se repetă.

F-pili diferă semnificativ de vilozitățile de tip 1 și de tip 2 atât ca structură, cât și ca proprietăți.

Spre deosebire de acestea din urmă, F-pili sunt ușor de separat de celula bacteriană chiar și cu o ușoară tremurare.

Folosind metode de analiză fizico-chimică, s-a determinat că compoziția F-pili nu conține un număr de α-aminoacizi caracteristici proteinei pili de tip 1, ci un rest de D-glucoză și două grupări fosfat sunt atașate printr-o legătură covalentă.

Datorită unei structuri chimice diferite, fagii obișnuiți nu sunt adsorbiți pe F-pili, ci doar cei specifici acestora, numiți fagi masculini.

Participarea F-pili la procesul de transfer de informații

Procesul de transfer al unei părți a informațiilor genetice implică prezența unei perechi de celule donatoare și celulă primitoare.

1. Inițial, celula donatoare formează un F-pilus.
2. F-pilul donator este fixat pe celula primitoare.
3. În plasmida F a celulei donatoare, o catenă de ADN este ruptă, care este transferată la destinatar.
4. Ambele bacterii completează a doua catenă de ADN și refac plasmida F. Celula primitoare se transformă într-un donator.

Metodele de cercetare microscopică au făcut posibilă determinarea faptului că formarea pilor F este caracteristică doar celulelor în creștere și active; la trecerea la faza staționară de creștere, bacteriile își pierd capacitatea de a forma pili sexuali și devin donatori săraci.

Orientarea specifică a fimbriilor de tip 4

Pili de tip 4 sunt implicați în furnizarea unui tip de mișcare de alunecare a bacteriilor pentru întreaga colonie.

Procesul de alunecare în sine cu participarea pili din grupul 4 presupune prezența a 2 sisteme de mișcare:

• Sistemul A - secretă mucus la polul direcției de mișcare a microorganismului.
• S-sistem – roire; este asigurată de contracția și alungirea secvențială a piliului de tip 4, asemănătoare unei trageri.

Mecanismul acestui tip de mișcare bacteriană este în prezent în studiu, iar majoritatea concluziilor sunt speculative.

Structurile de suprafață ale celulei bacteriene includ și vilozități (fimbriae, pili) (Fig. 4, 6). Există de la câteva unități la câteva mii pe celulă. Aceste structuri nu sunt legate de mișcarea bacteriilor și se găsesc în forme mobile și imobile. Vilozitățile sunt construite dintr-un tip de proteină - pilina - și sunt cilindri proteici drepti care se extind de la suprafața celulei. Ele sunt, de regulă, mai subțiri decât flagelii (diametru - 5-10 nm, lungime 0,2-2,0 µm), localizați peritrichial sau polar. Cele mai multe informații sunt disponibile despre vilozitățile E. coli. Această bacterie a descris vilozități tip generalși sexuale.

Vilozitățile de tip general conferă bacteriilor proprietatea de hidrofobicitate, asigură atașarea acestora la celulele plantelor, ciupercilor și particulelor anorganice și participă la transportul metaboliților. Virușii pot pătrunde în celulă prin vilozități.

Cele mai bine studiate sunt vilozitățile genitale, sau F-pili, care participă la procesul sexual al bacteriilor. F-pili sunt necesare pentru ca celula donatoare să asigure contactul între aceasta și receptor și ca un tunel de conjugare prin care are loc transferul de ADN. Vilozitățile nu pot fi considerate o structură celulară esențială, deoarece bacteriile cresc și se reproduc bine fără ele.

Fimbriae (pili) - organele proteice sub formă de fir care acoperă întreaga suprafață a celulei bacteriene - antigeni factor de colonizare. Aceste structuri subțiri permit bacteriei să se atașeze de celulele epiteliale și să împiedice captarea acesteia de neutrofile.

Fimbriile constau din multe subunități identice de proteine. Această subunitate se numește pilin (greutate moleculară 17.000-30.000). Pilinul conține regiuni conservatoare și variabile. Rearanjamentele cromozomilor care conduc la exprimarea oricăreia dintre multele gene pilin inactive sunt însoțite de modificări în compoziția antigenică a fimbriilor.

La microscopie electronică, fimbriile apar ca niște proiecții asemănătoare părului care pătrund în membrana exterioară. Ele pot fi localizate la un capăt al celulei sau mai uniform pe întreaga suprafață. O celulă individuală poate avea câteva sute de fimbrie care îndeplinesc diferite funcții.

Unele fimbrie (de exemplu, fimbriile de legare la digalactozide ale Escherichia coli) au proteine ​​speciale la capătul apical care joacă un rol important în interacțiunea cu receptorii celulari.

Se crede că principala funcție a fimbriilor este de a asigura fixarea bacteriilor în țesuturi.

Structura bacteriilor a fost bine studiată folosind microscopia electronică a celulelor întregi și a secțiunilor ultrasubțiri ale acestora, precum și alte metode. Celula bacteriană este înconjurată de o membrană formată dintr-un perete celular și o membrană citoplasmatică. Sub coajă există protoplasmă, constând din citoplasmă cu incluziuni și un aparat ereditar - un analog al nucleului, numit nucleoid (Fig. 2.2). Există structuri suplimentare: capsulă, microcapsulă, mucus, flageli, pili. Unele bacterii sunt capabile să formeze spori în condiții nefavorabile.

Orez. 2.2. Structura unei celule bacteriene: 1 - capsulă; 2 - peretele celular; 3 - membrana citoplasmatica; 4 - mezosomi; 5 - nucleoid; 6 - plasmidă; 7 - ribozomi; 8 - incluziuni; 9 - flagel; 10 - pili (vilozități)

Perete celular- o structură puternică, elastică, care conferă bacteriei o anumită formă și, împreună cu membrana citoplasmatică subiacentă, limitează presiunea osmotică ridicată în celula bacteriană. Este implicat în procesul de diviziune celulară și transportul metaboliților, are receptori pentru bacteriofagi, bacteriocine și diverse substanțe. Cel mai gros perete celular se găsește la bacteriile gram-pozitive (Fig. 2.3). Deci, dacă grosimea peretelui celular al bacteriilor gram-negative este de aproximativ 15-20 nm, atunci în bacteriile gram-pozitive poate ajunge la 50 nm sau mai mult.

Baza peretelui celular bacterian este peptidoglican. Peptidoglicanul este un polimer. Este reprezentat de lanțuri paralele de glicani polizaharidici constând din reziduuri repetate de N-acetilglucozamină și acid N-acetilmuramic legate printr-o legătură glicozidică. Această legătură este ruptă de lizozimă, care este o acetilmuramidază.

La acidul N-acetilmuramic legaturi covalente tetrapeptidă atașată. Tetrapeptida constă din L-alanină, care este legată de acidul N-acetilmuramic; D-glutamina, care în bacteriile gram-pozitive este combinată cu L-lizină, iar în gram-tri-

Orez. 2.3. Schema arhitecturii peretelui celular bacterian

bacterii benefice - cu acid diaminopimelic (DAP), care este un precursor al lizinei în procesul de biosinteză bacteriană a aminoacizilor și este un compus unic prezent doar în bacterii; Al 4-lea aminoacid este D-alanina (Fig. 2.4).

Peretele celular al bacteriilor gram-pozitive conține cantități mici de polizaharide, lipide și proteine. Componenta principală a peretelui celular al acestor bacterii este peptidoglicanul multistrat (mureină, mucopeptidă), reprezentând 40-90% din masa peretelui celular. Tetrapeptidele diferitelor straturi de peptidoglican din bacteriile gram-pozitive sunt conectate între ele prin lanțuri polipeptidice de 5 resturi de glicină (pentaglicină), ceea ce conferă peptidoglicanului o structură geometrică rigidă (Fig. 2.4, b). Legat covalent de peptidoglicanul peretelui celular al bacteriilor gram-pozitive acizi teicoici(din greaca tehos- perete), ale căror molecule sunt lanțuri de 8-50 reziduuri de glicerol și ribitol legate prin punți de fosfat. Forma și rezistența bacteriilor este dată de structura fibroasă rigidă a peptidoglicanului multistrat, cu legături încrucișate ale peptidelor.

Orez. 2.4. Structura peptidoglicanului: a - bacterii gram-negative; b - bacterii gram-pozitive

Capacitatea bacteriilor Gram-pozitive de a reține violetul de gențiană în combinație cu iod atunci când sunt colorate folosind colorația Gram (culoarea albastru-violet a bacteriilor) este asociată cu proprietatea peptidoglicanului multistrat de a interacționa cu colorantul. În plus, tratarea ulterioară a unui frotiu bacterian cu alcool determină o îngustare a porilor din peptidoglican și, prin urmare, reține colorantul în peretele celular.

Bacteriile Gram-negative pierd colorantul după expunerea la alcool, care se datorează unei cantități mai mici de peptidoglican (5-10% din masa peretelui celular); se decolorează cu alcool, iar atunci când sunt tratate cu fucsin sau safranină devin roșii. Acest lucru se datorează caracteristicilor structurale ale peretelui celular. Peptidoglicanul din peretele celular al bacteriilor gram-negative este reprezentat de 1-2 straturi. Tetrapeptidele straturilor sunt conectate între ele printr-o legătură peptidică directă între gruparea amino a DAP a unei tetrapeptide și gruparea carboxil a D-alaninei tetrapeptidei altui strat (Fig. 2.4, a). În afara peptidoglicanului există un strat lipoproteine, conectat la peptidoglican prin DAP. Urmată de membrana exterioară perete celular.

Membrana exterioara este o structură mozaică compusă din lipopolizaharide (LPS), fosfolipide și proteine. Stratul său interior este reprezentat de fosfolipide, iar stratul exterior conține LPS (Fig. 2.5). Astfel, membrana exterioară

Orez. 2.5. Structura lipopolizaharidei

brana este asimetrică. Membrana exterioară LPS este formată din trei fragmente:

Lipida A are o structură conservatoare, aproape aceeași în bacteriile gram-negative. Lipida A este alcătuită din unități de dizaharidă de glucozamină fosforilată de care sunt atașate lanțuri lungi de acizi grași (vezi Fig. 2.5);

Miez, sau miez, porțiune de crustă (din lat. miez- miez), structură oligozaharidă relativ conservatoare;

Un lanț polizaharidic O-specific foarte variabil format prin repetarea secvențelor de oligozaharide identice.

LPS este ancorat în membrana exterioară de lipida A, care provoacă toxicitate LPS și, prin urmare, este identificat cu endotoxina. Distrugerea bacteriilor de către antibiotice duce la eliberarea unor cantități mari de endotoxină, care poate provoca șoc endotoxic la pacient. Miezul sau partea centrală a LPS se extinde de la lipida A. Cea mai constantă parte a miezului LPS este acidul cetodeoxioctonic. Lanț polizaharidic O-specific care se extinde de la miezul moleculei LPS,

constând din unități de oligozaharide repetate, determină serogrupul, serovarul (un tip de bacterii detectat folosind serul imun) al unei anumite tulpini de bacterii. Astfel, conceptul de LPS este asociat cu conceptul de O-antigen, prin care bacteriile pot fi diferențiate. Modificările genetice pot duce la defecte, scurtarea LPS bacteriană și, ca urmare, apariția unor colonii rugoase de forme R care își pierd specificitatea antigenului O.

Nu toate bacteriile gram-negative au un lanț polizaharidic complet O-specific, constând din unități de oligozaharide repetate. În special, bacteriile din gen Neisseria au o glicolipidă scurtă numită lipooligosaharide (LOS). Este comparabilă cu forma R, care și-a pierdut specificitatea antigenului O, observată la tulpinile brute mutante E coli. Structura COV seamănă cu structura glicosfingolipidei membranei citoplasmatice umane, astfel încât VOC imită microbul, permițându-i să evite răspunsul imun al gazdei.

Proteinele matricei ale membranei exterioare o pătrund în așa fel încât moleculele proteice au numit porinami, pori hidrofili de margine prin care trece apa si moleculele hidrofile mici cu o masa relativa de pana la 700 D.

Între membrana exterioară și citoplasmatică se află spatiul periplasmatic, sau periplasmă care conține enzime (proteaze, lipaze, fosfataze, nucleaze, β-lactamaze), precum și componente ale sistemelor de transport.

Când sinteza peretelui celular bacterian este perturbată sub influența lizozimei, penicilinei, factorilor de protecție ai corpului și a altor compuși, se formează celule cu o formă modificată (adeseori sferică): protoplaste- bacterii lipsite complet de perete celular; sferoplaste- bacterii cu peretele celular parțial conservat. După îndepărtarea inhibitorului peretelui celular, astfel de bacterii modificate se pot inversa, de exemplu. dobândiți un perete celular complet și restabiliți forma inițială.

Bacteriile de tip sferoid sau protoplast, care și-au pierdut capacitatea de a sintetiza peptidoglicanul sub influența antibioticelor sau a altor factori și sunt capabile să se reproducă, sunt numite forme de L(de la numele Institutului D. Lister, unde au mai întâi

au fost studiate). Formele L pot apărea și ca urmare a mutațiilor. Sunt celule sensibile osmotic, sferice, în formă de balon, de diferite dimensiuni, inclusiv cele care trec prin filtre bacteriene. Unele forme L (instabile), atunci când factorul care a dus la modificări ale bacteriilor este îndepărtat, se pot inversa, revenind la celula bacteriană originală. Formele L pot fi produse de mulți agenți patogeni ai bolilor infecțioase.

Membrana citoplasmaticaîn microscopia electronică a secțiunilor ultrasubțiri, este o membrană cu trei straturi (2 straturi întunecate, fiecare de 2,5 nm grosime, separate de unul intermediar ușor). Ca structură, este similar cu plasmalema celulelor animale și constă dintr-un strat dublu de lipide, în principal fosfolipide, cu suprafață încorporată și proteine ​​integrale care par să pătrundă prin structura membranei. Unele dintre ele sunt permeaze implicate în transportul de substanțe. Spre deosebire de celulele eucariote, membrana citoplasmatică a unei celule bacteriene este lipsită de steroli (cu excepția micoplasmelor).

Membrana citoplasmatică este o structură dinamică cu componente mobile, deci este considerată o structură fluidă mobilă. Înconjoară partea exterioară a citoplasmei bacteriilor și este implicată în reglarea presiunii osmotice, transportul substanțelor și metabolismul energetic al celulei (datorită enzimelor lanțului de transport de electroni, adenozin trifosfatază - ATPaza etc.). Cu o creștere excesivă (comparativ cu creșterea peretelui celular), membrana citoplasmatică formează invaginate - invaginări sub formă de structuri membranare răsucite complex, numite mezosomi. Structurile mai puțin complexe răsucite sunt numite membrane intracitoplasmatice. Rolul mezosomilor și membranelor intracitoplasmatice nu este pe deplin înțeles. Se sugerează chiar că acestea sunt un artefact care apare după pregătirea (fixarea) unui specimen pentru microscopia electronică. Cu toate acestea, se crede că derivații membranei citoplasmatice participă la diviziunea celulară, furnizând energie pentru sinteza peretelui celular și participă la secreția de substanțe, sporulare, de exemplu. în procese cu consum mare de energie. Citoplasma ocupă volumul principal de bacterii

celula si este formata din proteine ​​solubile, acizi ribonucleici, incluziuni si numeroase granule mici – ribozomi, responsabili de sinteza (traducerea) proteinelor.

Ribozomi bacteriile au o dimensiune de aproximativ 20 nm și un coeficient de sedimentare de 70S, spre deosebire de ribozomii 80S caracteristici celulelor eucariote. Prin urmare, unele antibiotice, prin legarea de ribozomii bacterieni, inhibă sinteza proteinelor bacteriene fără a afecta sinteza proteinelor în celulele eucariote. Ribozomii bacterieni se pot disocia în două subunități: 50S și 30S. ARNr este un element conservat al bacteriilor („ceasul molecular” al evoluției). ARNr-ul 16S face parte din subunitatea ribozomală mică, iar ARNr-ul 23S face parte din subunitatea ribozomală mare. Studiul ARNr 16S este baza sistematicii genelor, permițând evaluarea gradului de înrudire a organismelor.

Citoplasma conține diverse incluziuni sub formă de granule de glicogen, polizaharide, acid β-hidroxibutiric și polifosfați (volutină). Se acumulează atunci când există un exces de nutrienți în mediu și acționează ca substanțe de rezervă pentru necesarul de nutriție și energie.

Volyutin are afinitate pentru coloranții bazici și este ușor de detectat folosind metode speciale de colorare (de exemplu, conform lui Neisser) sub formă de granule metacromatice. Cu albastru de toluidină sau albastru de metilen, volutina este colorată în roșu-violet, iar citoplasma bacteriei este colorată în albastru. Aranjamentul caracteristic al granulelor de volutină este relevat în bacilul difteric sub formă de poli celulari intens colorați. Colorația metacromatică a volutinei este asociată cu un conținut ridicat de polifosfat anorganic polimerizat. La microscopie electronică, ele arată ca niște granule dense de electroni cu dimensiunea de 0,1-1 microni.

Nucleoid- echivalent cu nucleul din bacterii. Este situat în zona centrală a bacteriilor sub formă de ADN dublu catenar, strâns strâns ca o minge. Nucleoidul bacteriilor, spre deosebire de eucariote, nu are înveliș nuclear, nucleol și proteine ​​de bază (histone). Majoritatea bacteriilor conțin un singur cromozom, reprezentat de o moleculă de ADN închisă într-un inel. Dar unele bacterii au doi cromozomi în formă de inel (V. cholerae)și cromozomi liniari (vezi secțiunea 5.1.1). Nucleoidul este dezvăluit într-un microscop cu lumină după colorarea cu colorații specifice ADN-ului

metode: după Feulgen sau după Romanovsky-Giemsa. În modelele de difracție de electroni ale secțiunilor ultrasubțiri ale bacteriilor, nucleoidul apare ca zone luminoase cu structuri fibrilare, sub formă de fire de ADN legate în anumite zone de membrana citoplasmatică sau mezozomul implicat în replicarea cromozomilor.

Pe lângă nucleoid, celula bacteriană conține factori de ereditate extracromozomiale - plasmide (vezi secțiunea 5.1.2), care sunt inele de ADN închise covalent.

Capsula, microcapsula, mucus.Capsula - o structură mucoasă mai mare de 0,2 microni, ferm asociată cu peretele celular bacterian și având limite externe clar definite. Capsula este vizibilă în frotiurile de amprentă din material patologic. În culturile bacteriene pure, capsula se formează mai rar. Este detectat folosind metode speciale de colorare a unui frotiu conform Burri-Gins, ceea ce creează un contrast negativ al substanțelor capsulei: cerneala creează un fundal întunecat în jurul capsulei. Capsula constă din polizaharide (exopolizaharide), uneori din polipeptide, de exemplu, în bacilul antraxului constă din polimeri ai acidului D-glutamic. Capsula este hidrofilă și conține o cantitate mare de apă. Previne fagocitoza bacteriilor. Capsula este antigenică: anticorpii la capsulă provoacă mărirea acesteia (reacție de umflare a capsulei).

Se formează multe bacterii microcapsulă- formare mucoasă mai mică de 0,2 microni grosime, detectabilă doar prin microscopie electronică.

Ar trebui să se distingă de o capsulă slime - exopolizaharide mucoide care nu au limite exterioare clare. Mucusul este solubil în apă.

Exopolizaharidele mucoide sunt caracteristice tulpinilor mucoide de Pseudomonas aeruginosa, des întâlnite în sputa pacienților cu fibroză chistică. Exopolizaharidele bacteriene sunt implicate în aderență (lipirea de substraturi); se mai numesc si glicocalix.

Capsula și mucusul protejează bacteriile de deteriorare și uscare, deoarece, fiind hidrofile, leagă bine apa și împiedică acțiunea factorilor de protecție ai macroorganismului și bacteriofagelor.

Flagelii bacteriile determină mobilitatea celulei bacteriene. Flagelii sunt filamente subțiri care preiau

provin din membrana citoplasmatică, au lungime mai mare decât celula însăși. Grosimea flagelului este de 12-20 nm, lungimea de 3-15 µm. Acestea constau din trei părți: un filament spiralat, un cârlig și un corp bazal care conține o tijă cu discuri speciale (o pereche de discuri la bacteriile gram-pozitive și două perechi la bacteriile gram-negative). Flagelii sunt atașați de membrana citoplasmatică și de peretele celular prin discuri. Acest lucru creează efectul unui motor electric cu o tijă - un rotor - care rotește flagelul. Diferența de potențial de protoni de pe membrana citoplasmatică este folosită ca sursă de energie. Mecanismul de rotație este asigurat de proton ATP sintetaza. Viteza de rotație a flagelului poate ajunge la 100 rps. Dacă o bacterie are mai mulți flageli, aceștia încep să se rotească sincron, împletindu-se într-un singur mănunchi, formând un fel de elice.

Flagelii sunt formați dintr-o proteină numită flagelină. (flagelul- flagel), care este un antigen - așa-numitul antigen H. Subunitățile flagelinei sunt răsucite în spirală.

Numărul de flageli din bacterii tipuri diferite variază de la unu (monotrich) la Vibrio cholerae la zeci și sute extinzându-se de-a lungul perimetrului bacteriei (peritrich), la Escherichia coli, Proteus etc. Lophotrichs au un mănunchi de flageli la un capăt al celulei. Amfitrihia are un flagel sau un mănunchi de flageli la capetele opuse ale celulei.

Flagelii sunt detectați folosind microscopia electronică a preparatelor acoperite cu metale grele sau la microscopul ușor după tratament cu metode speciale bazate pe gravarea și adsorbția diferitelor substanțe care conduc la creșterea grosimii flagelului (de exemplu, după argint).

Villi, sau pili (fimbriae)- formațiuni filiforme, mai subțiri și mai scurte (3-10 nm * 0,3-10 µm) decât flagelii. Pilii se extind de la suprafața celulei și sunt formați din proteina pilină. Sunt cunoscute mai multe tipuri de pili. Pili de tip general sunt responsabili pentru atașarea la substrat, nutriție și metabolismul apă-sare. Sunt numeroase - câteva sute pe celulă. Sex pili (1-3 per celulă) creează contact între celule, transferând informații genetice între ele prin conjugare (vezi capitolul 5). De un interes deosebit sunt pili de tip IV, în care capetele sunt hidrofobe, ca urmare a cărora se ondulează; acești pili se mai numesc și bucle. Locație

Sunt situate la polii celulei. Acești pili se găsesc în bacteriile patogene. Au proprietăți antigenice, pun bacteriile în contact cu celula gazdă și participă la formarea biofilmului (vezi capitolul 3). Mulți pili sunt receptori pentru bacteriofagi.

Conflicte - o formă particulară de bacterii în repaus cu un tip gram-pozitiv de structură a peretelui celular. Bacteriile formatoare de spori din gen Bacil, in care marimea sporului nu depaseste diametrul celulei se numesc bacili. Bacteriile formatoare de spori la care dimensiunea sporului depășește diametrul celulei, motiv pentru care iau forma unui fus, se numesc clostridii, de exemplu bacterii din gen Clostridium(din lat. Clostridium- fus). Sporii sunt rezistenți la acizi, prin urmare sunt colorați cu roșu folosind metoda Aujeszky sau metoda Ziehl-Neelsen, iar celula vegetativă este colorată cu albastru.

Sporulația, forma și localizarea sporilor într-o celulă (vegetativă) sunt o proprietate de specie a bacteriilor, care le permite să se distingă unele de altele. Forma sporilor poate fi ovală sau sferică, locația în celulă este terminală, adică. la capătul bastonului (în agentul cauzator al tetanosului), subterminal - mai aproape de capătul bastonului (în agenții cauzatori ai botulismului, gangrena gazoasă) și central (în bacilul antraxului).

Procesul de sporulare (sporulare) trece printr-o serie de etape, în care o parte din citoplasmă și cromozomul celulei vegetative bacteriene sunt separate, înconjurate de o membrană citoplasmatică în creștere - se formează un prospor.

Protoplastul prospore conține un nucleoid, un sistem de sinteză a proteinelor și un sistem de producere a energiei bazat pe glicoliză. Citocromii sunt absenți chiar și în aerobi. Nu conține ATP, energia pentru germinare este stocată sub formă de fosfat de 3-glicerol.

Prosporul este înconjurat de două membrane citoplasmatice. Se numește stratul care înconjoară membrana interioară a sporului perete de spori, este format din peptidoglican și este principala sursă de perete celular în timpul germinării sporilor.

Între membrana exterioară și peretele sporilor, se formează un strat gros format din peptidoglican, care are multe legături încrucișate - cortexul.

Situat în afara membranei citoplasmatice exterioare coaja de spori, constând din proteine ​​asemănătoare keratinei, co-

ținând mai multe legături disulfurice intramoleculare. Această carcasă oferă rezistență la agenții chimici. Sporii unor bacterii au o acoperire suplimentară - exosporium natura lipoproteinelor. În acest fel, se formează o înveliș multistrat, slab permeabil.

Sporularea este însoțită de consumul intensiv de către prospore și apoi de învelișul sporilor în dezvoltare de acid dipicolinic și ioni de calciu. Sporul dobândește rezistență la căldură, care este asociată cu prezența dipicolinatului de calciu în el.

Sporii pot persista mult timp datorită prezenței unei învelișuri multistrat, dipicolinat de calciu, conținut scăzut de apă și procese metabolice lente. În sol, de exemplu, agenții patogeni ai antraxului și tetanosului pot persista zeci de ani.

În condiții favorabile, sporii germinează, trecând prin trei etape succesive: activare, inițiere, creștere. În acest caz, dintr-un spor se formează o bacterie. Activarea este pregătirea pentru germinare. La o temperatură de 60-80 °C, sporul este activat pentru germinare. Inițierea germinării durează câteva minute. Etapa de creștere este caracterizată de creștere rapidă, însoțită de distrugerea cochiliei și apariția răsadului.

Tipul 1 a băut

Pilii de tip 1 sunt ferm atașați de celulă, iar pentru a-i detașa de ea este nevoie de un efort considerabil, mai mare decât pentru îndepărtarea flagelilor sau a piliului sexual. Pili de acest tip sunt, de asemenea, rezistenți la influențe chimice - sunt conservați în uree 6 M, NaOH 1 M și sunt rezistenți la dodecil sulfat de sodiu și tripsină. Acești pili sunt distruși numai atunci când sunt fierți într-o soluție cu valoare scăzută, ceea ce provoacă denaturarea ireversibilă a proteinei. Proteina care formează piliul general de tip 1 are o masă moleculară de 17 kDa.

Pilii de tip 1 sunt localizați peritric, adică de-a lungul întregii suprafețe a bacteriei. O celulă poate avea 50-400 pili până la 1,5 microni lungime. Diametrul acestor pili este de aproximativ 7 nm, iar găurile sunt de 2,0-2,5 nm.

Formarea piliului general de tip 1 este determinată de genele situate pe cromozom. Activitatea lor este supusă variațiilor de fază, adică gena poate fi activă sau nu. În mod obișnuit, o cultură conține atât celule care au multe pili comune de tip 1, cât și cele cărora le lipsesc. Celulele care se află într-o fază sau alta pot fi îndepărtate cu ușurință. Proliferarea celulelor lipsite de pili este promovată prin creșterea culturii pe agar, în timp ce celulele cu pili beneficiază de creșterea culturii într-un mediu lichid fără aerare. Făcând acest lucru, ei formează un film. Pili de tip 1 conferă bacteriilor hidrofobicitate și reduc mobilitatea lor electroforetică. Ele provoacă aglutinarea globulelor roșii din sânge datorită faptului că astfel de bacterii aderă la celulele roșii din sânge (precum și la alte celule animale), precum și la celulele vegetale și fungice și la particulele anorganice. În prezența manozei, hemaglutinarea și atașarea bacteriană la celulele animale în general sunt afectate, deoarece pili de tip 1 se atașează de receptorii de suprafață care conțin manoză. În prezența manozei, zonele pili corespunzătoare sunt ocupate de moleculele sale. Adezivitatea piliului depinde și de hidrofobicitatea proteinei pilin care le formează. Zonele de pili situate de-a lungul întregii lor suprafețe reacționează cu receptorii de manoză, în timp ce terminațiile pili sunt responsabile pentru interacțiunile hidrofobe.

Tipul 2 a băut

Pili de tip 2 sunt similari cu pili de tip 1, dar nu provoacă aglutinarea globulelor roșii și nu contribuie la formarea unui film de către bacterii într-un mediu lichid. Din punct de vedere antigenic, sunt aproape de pili de tip 1 și, aparent, reprezintă forma lor mutantă. Au fost descrise și o serie de alte variante de ferăstrău apropiate de ferăstrăul de tip 1. Asociații de pili comune de tip 1 cu patogenitate în tulpini E coli nu poate fi detectat. Tulpinile enteropatogene produc de obicei alte pili codificate de gene plasmide. Sunt cunoscute mai multe tipuri de astfel de pili și se găsește o legătură între tipul de pili și specificul bacteriilor în raport cu anumite animale.

Alte tipuri de ferăstraie

Pilii, cunoscuți ca antigeni K88 și K99, sunt mai subțiri și mai labili decât pilii de tip 1. Acestea provoacă hemaglutinare rezistentă la manoză și promovează atașarea bacteriilor la celulele epiteliale intestinale la animale, dar nu la oameni. Pili 987P determină capacitatea E coli se atașează la epiteliul intestinului subțire al porcilor nou-născuți; morfologic sunt asemănătoare cu pili de tip 1. Pili, determinat de factorul genetic CFA/1, provoacă aglutinarea eritrocitelor umane și se găsesc în tulpini patogene pentru om. Greutatea moleculară a proteinelor pilin codificate de genele plasmidelor este de 14,5-26,2 kDa. În tulpinile enteropatogene de E. coli, pili sunt unul dintre factorii de patogenitate care le oferă capacitatea de a se atașa de celulele epiteliale intestinale. Colonizarea epiteliului de către bacterii promovează interacțiunea eficientă a enterotoxinei pe care o secretă cu celulele epiteliale. Ca urmare, metabolismul apei tisulare este perturbat, care se manifestă clinic sub formă de diaree. În acest caz, bacteriile se înmulțesc viguros în intestinul subțire și sunt apoi eliberate în mediu în număr mare, ceea ce contribuie la răspândirea lor.

Sexul a băut

Sexul a băut E coli sunt formate în celulele tulpinilor donatoare care diferă de tulpinile receptor izogenice prin prezența în celule a unui determinant genetic special - un factor sexual sau factor de transmisibilitate, care fie este un replicon autonom (factor F), fie este parte dintr-un replicon autonom, sau este integrat cu cromozomul bacterian. Factorul de transmisibilitate se găsește în plasmide - factori multipli de rezistență la antibiotice (factori R), factori de colicinogenitate și o serie de alte plasmide. Pili sexuale diferă de pili generali în structură și specificitate antigenică; pili codificați de diferiți determinanți genetici sunt, de asemenea, diferiți.

F-pili sexuali, determinați de factorii F, sunt cilindri proteici perpendiculari pe suprafața celulei, cu grosimea de 8,5-9,5 nm și lungime de până la 1,1 µm. Ele pot fi separate cu ușurință de celulă prin agitarea masei bacteriene. F-pili sunt formați dintr-o proteină cu o greutate moleculară de 11,8 kDa. F-pilin nu conține prolină, cisteină, histidină sau arginină. La molecula de pilin sunt atașate două grupe fosfat și un rest de D-glucoză, legate de proteină prin legături covalente. Pilinul conține destul de mulți aminoacizi acizi și hidrofobi. Se sintetizează pe ribozomi asociați cu membrana citoplasmatică și nu se găsește în citoplasmă. Bazinul de pilin pare să se acumuleze în membrana citoplasmatică. În timpul sintezei, moleculele sale conțin o secvență semnal suplimentară de aminoacizi, care este scindată în timpul transportului prin membrană. F-pili se disociază ușor în soluții de dodecil sulfat de sodiu și sunt distruși de solvenți organici, ceea ce se datorează hidrofobicității pilinei. Bacteriile care au F-pili dobândesc un nou antigen și sarcina lor de suprafață se modifică. Bacteriile cu grămezi F sunt inactive și tind să se autoaglutine, de exemplu, atunci când valoarea pH-ului mediului scade. Acest lucru se datorează și bogăției pilinei în aminoacizi acizi și hidrofobi. Factorul F este, de asemenea, interesant pentru că uneori (în aproximativ 1 caz din 100.000) este integrat în molecula principală de ADN a celulei gazdă. Apoi, în timpul conjugării, nu numai factorul F este transferat, ci și restul ADN-ului. Acest proces durează aproximativ 90 de minute, dar celulele se pot separa mai devreme, înainte ca ADN-ul să fie schimbat complet. Astfel de tulpini transferă continuu tot sau mare parte din ADN-ul lor către alte celule. Aceste tulpini sunt numite tulpini Hrf (recombinare de înaltă frecvență) deoarece ADN-ul donor al unor astfel de tulpini se recombină cu ADN-ul receptor.

Formarea F pili necesită activitatea a cel puțin 13 gene. Asamblarea tuburilor pili are loc pe membrana citoplasmatică în punctele de contact cu membrana exterioară. Tubul pili trece prin straturile de mureină și membrana exterioară. Este nevoie de energie pentru a asambla și întreține pili. Formarea pili este împiedicată de cianura, dinitrofenol și azida de sodiu. Este posibil ca fosforilarea pilinei să aibă loc în timpul asamblarii. De obicei, celulele cu factor F deprimat formează 1-2 pili, iar în condiții anaerobe și într-un mediu bogat - până la 5 pili. Motivul pentru stimularea formării grămezii în condiții anaerobe este necunoscut. Celulele cu pili rupți cresc rapid altele noi; în 30 de secunde piliul atinge 1/2 din lungimea normală și se formează complet în 4-5 minute. Pilii formați rămân pe suprafața celulei timp de 4-5 minute și apoi sunt aruncați. Aceasta mărturisește în favoarea punctului de vedere că au băut - formațiuni active. Pilii determinați de factorul Col I sunt formați dintr-o pilină diferită; fagii specifici pentru F-pili nu sunt adsorbiți pe ei, dar există fagi specifici pentru ei. Așa-numiții fagi masculini sunt adsorbiți pe pili sexuali, fagi care conțin ARN pe suprafețele lor laterale și fagi filamentoși care conțin ADN monocatenar pe vârfurile acestor pili. Fagul filamentos previne conjugarea.

În timpul conjugării, capătul piliului sexual se atașează de celula primitoare, iar receptorul este proteina membranei exterioare a celulei primitoare. La început, acest contact nu este foarte puternic și poate fi rupt cu ușurință de influențele hidrodinamice. În acest caz, perechile se despart în timpul infecțiilor multiple cu fagi care conțin ARN sau în prezența ionilor de Zn 2+. După câteva minute, contactul devine mai puternic, celulele se apropie și între ele se formează o punte citoplasmatică. Există dovezi că transferul de ADN poate avea loc fără formarea unei punți citoplasmatice, ci direct prin orificiul ferăstrăului. Inactivarea pili de către antiser și orice efecte dăunătoare asupra acestora duc la întreruperea procesului de conjugare, în timp ce perturbarea integrității membranei exterioare sau a stratului de mureină afectează într-o anumită măsură proprietățile donorului celulei care au pili. După stabilirea contactului cu celula primitoare, viermele pili transmite un semnal celulei donatoare, determinând declanșarea sintezei ADN-ului conjugativ. Mecanismul de funcționare a ferăstrăilor sexuale nu a fost încă pe deplin stabilit. O serie de observații susțin un model care își asumă funcția activă de pili. Conform acestui punct de vedere, după contactul cu o celulă primitoare sau cu un virus, pili se contractă sau este retras în celulă. Acest model este susținut atât de observații indirecte, cât și de observații directe. În preparatele microscopice electronice, se poate observa cum, după adsorbția fagului masculin filamentos pe vârfurile lor, pili-urile sunt scurtate, iar apoi filamentele fagilor apar pe suprafața celulei. Contracția pili este cauzată de KCN sau arseniat. După expunerea la acești inhibitori, pili nu sunt detectați nici pe suprafața celulelor, nici în mediul înconjurător, dar pe suprafața celulelor se poate observa adsorbția fagilor masculini și a anticorpilor specifici capetelor pili-ului, adică vârfurile lor aparent continuă să iese deasupra suprafeței celulei. În timpul infecției cu fagi, învelișul proteic al fagului filamentos se dizolvă ulterior în membrana citoplasmatică a bacteriei și ADN-ul acesteia este eliberat în citoplasmă. Când este infectat cu fagi masculi care conțin ARN, se formează mai întâi un complex de ARN fag cu pilină, iar capsida fagică este eliberată în mediu.

De obicei, sinteza pilinei este sub controlul represorilor citoplasmatici. În unele cazuri, este posibil să se observe anumite modele în reglarea formării pili. Astfel, în cazul factorului Col I, fiecare celulă care a primit plasmida Col I în timpul conjugării formează pili; formarea lor activă are loc în celule de 4-8 generații ulterioare. Cu toate acestea, atunci doar câteva celule din populație formează pili, deoarece sinteza pilinei este reprimată în majoritatea bacteriilor. Se crede că o astfel de represiune are o semnificație adaptivă, deoarece celulele fără pili nu sunt sensibile la bacteriofagii masculini, care ar putea distruge întreaga populație. Celulele unice cu pili sunt capabile să asigure conjugarea. Când astfel de celule intră în contact cu populații de bacterii primitoare, începe o răspândire asemănătoare avalanșei a plasmidei, deoarece formarea piliului nu este inițial reprimată.

Pili sexuali se formează de obicei numai în celulele în creștere activă; celulele dintr-o cultură în faza de creștere staționară, de obicei, nu au pili și sunt donatori săraci.

După cum sa menționat deja, există multe plasmide mai mult sau mai puțin diferite capabile să determine formarea piliului sexual, care sunt, de asemenea, oarecum diferite. Receptorii de pe suprafața celulelor primitoare au grade diferite de afinitate pentru diferiți pili, ceea ce poate influența foarte mult eficiența conjugării bacteriene.

A băut ca ferăstraiele E coli, formați alți reprezentanți Enterobacteriaceae. Pili sexuale au Vibrio, Pasteurella, Aeromonas, Pseudomonas.

ISTORIE ŞI MICROBIOLOGIE GENERALĂ

1. A cercetaLouis Pasteur include toate următoarele, cu excepția:

D. Descoperirea agentului cauzal al antraxului.

2. Lucrările lui R. Koch includ toate următoarele, cu excepția:

E. Primirea vaccinului cu antrax.

3. La meritele I.I. Mechnikov include toate următoarele, cu excepția:

E. Crearea doctrinei rolului anticorpilor în apariția imunității.

4. La lucrările lui D.I. Ivanovsky include toate următoarele, cu excepția:

D. A arătat că virușii sunt vizibili la microscop electronic.

5. Formele în formă de tijă includ toate, cu excepția:

A. Stafilococi.

6. Bacteriile în formă de baston diferă în toate caracteristicile următoare, cu excepția:

B. Numărul de bucle.

7. Fixarea frotiurilor din culturi microbiene se realizează:

A. În flacăra unei lămpi cu alcool.

8. Scopul fixării frotiurilor:

A. Atașarea bacteriilor pe sticlă.

9. Metode simple colorarea dezvăluie toate semnele, cu excepția:

B. Caracteristici structurale şi compoziție chimică unele structuri celulare.

10. Pentru metode simple de colorare utilizați:

A. Fuchsină apoasă a lui Pfeiffer.

11. Care dintre următoarele structuri bacteriene determină capacitatea lor de a se atașa la suprafața celulei:.

B. Microvilli (pili).

12. Structura peretelui celular al bacteriilor este caracterizată de toate următoarele proprietăți, cu excepția:

D. Responsabil de procesul de respirație bacteriană.

13. Toate procesele au loc în membrana citoplasmatică, cu excepția:

B. Mișcarea bacteriilor.

B. Plasmidă.

15. Proprietățile sporilor bacterieni includ totul, cu excepția:

D. Sunt o formă de reproducere bacteriană.

16. Proprietățile capsulelor bacteriene includ totul, cu excepția:

A. Capsulele acceptă bine coloranții.

17. Colorația Gram necesită totul, cu excepția:

B. Acetonă.

18. Pentru a colora un frotiu folosind metoda Ziehl-Neelsen, este necesar totul, cu excepția:

G. Alcool etilic.

19. Pentru a colora un frotiu folosind metoda Gins-Burri, totul este necesar, cu excepția:

A. Pfeiffer fuchsin (apos).

20. Sterilizarea este:

B. Defertilizarea - distrugerea completă a tuturor microorganismelor și a sporilor acestora.

21. Dezinfectarea obiectelor din mediu este:

B. Dezinfecția.

22. Sterilizarea fracționată se numește:

B. Tindalizare.

23. Mediile nutritive artificiale sunt clasificate în conformitate cu toate criteriile următoare, cu excepția:

24. Mediile nutritive artificiale sunt supuse tuturor următoarelor cerințe, cu excepția:

G. Prezența alcoolului.

25. Cu o examinare bacterioscopică a unui material, pot fi determinate toate următoarele, cu excepția:

D. Structura antigenică a bacteriilor.

26. Examenul bacteriologic al materialului se efectuează în scopul:

B. Determinarea tipului de bacterii.

27. Proprietățile de specie (taxonomice) ale bacteriilor nu includ:

D. Capacitatea de a fi colorat cu Pfeiffer fuchsin.

28. Un bacteriofag este caracterizat prin toate caracteristicile următoare, cu excepția:

A. Organizarea celulară.

29. Complicațiile terapiei cu antibiotice includ toate următoarele, cu excepția:

B. Conversie lizogenă.

30. Producătorii de antibiotice nu sunt:

B. Bacteriofagi.

31. În clasificarea bacteriilor după tipul de respirație nu poate fi indicată următoarea grupă:.

B. Autotrofi.

32. În procesul de respirație la anaerobi intervin următoarele:

G. Dehidraza.

INFECȚIE ȘI IMUNITATE

33. Perioade de dezvoltare a procesului infecțios, toate cu excepția:

G. Suprainfectii.

34. Care sunt denumirile bolilor infecțioase a căror sursă este obiectele de mediu:

D. Sapronoze.

35. Manifestările repetate ale bolii cauzate de același agent patogen sunt:

A. Recidiva.

36. Perioada prodromală este perioada:

D. Apariția simptomelor nespecifice ale unei boli infecțioase.

37. Septicemia se caracterizează prin toate, cu excepția:

D. Absența microorganismelor patogene în sânge.

38. Proprietăți caracteristice ale endotoxinelor:

B. Găsit în peretele celular al bacteriilor gram-negative.

39. Exotoxinele bacteriene se caracterizează prin toate, cu excepția:

B. Natura lipopolizaharidă.

40. Capacitatea de adeziv a bacteriilor se datorează:

D. Prezența pili.

41. Factorii de patogenitate bacteriană includ toți, cu excepția:

D. Lipsa unui miez format.

42. Un factor de patogenitate cu funcție invazivă este:

B. Mechnikov I.I.

45. Imunitatea activă este:

A. Post-vaccinare. B. Post-infecțios B. Se formează la administrarea de toxoid.

D. Apare în timpul revaccinării.

D. Toate cele de mai sus.

46. ​​​​Ce tip de imunitate este pasivă:

A. După administrarea serurilor imune.

47. Organul central al imunității este:

B. Măduva osoasă.

48. Celulele imunocompetente le includ pe toate, cu excepția:

D. Globule roșii.

49. Antigenii completi au:

A. Greutate moleculară mare. B. Imunogenitate B. Specificitate D. Stranietate.

D. Toate cele de mai sus.

50. Ce este o haptenă?

D. Antigen incomplet.

51. Care dintre substanțele chimice enumerate este un antigen cu drepturi depline?

52. Ce determină specificitatea unui antigen proteic?

D. Compoziția calitativă și secvența aminoacizilor din epitop.

53. Specificitatea anticorpilor este determinată de:

B. Configurația spațială a centrului activ.

54. LAFactorii de rezistență nespecifică includ:

A. Fagocitoză. B. Lizozima. B. Microfloră normală. G. interferon.

D. Toate cele de mai sus.

55. Imunoglobulinele din clasa M se caracterizează prin:

A. Capacitatea de a fixa complement. B. Apare mai întâi în răspunsul imun la infecție.

B. Este format din cinci subunități. D. Este cea mai grea dintre toate clasele de imunoglobuline.

D. Toate cele de mai sus.

56. O caracteristică distinctivă a imunoglobulinelor din clasa E este:

B. Citofilie.

57. Imunoglobuline de clasa A:

A. Asigurați imunitate locală.

58. Prezența hemolizei complete la stadializarea RSC este considerată ca:

B. Rezultat negativ al reacției.

59. Formarea unui sediment amorf în panoul de titrare sub forma unei „umbrele inversate” poate fi privită ca:

A. Rezultat pozitiv la stadializarea RNGA.

60. Pentru a detecta anticorpi în serul bolnavilor, utilizați:

61. Serurile de diagnostic „etichetate” (conjugate) sunt utilizate pentru a detecta antigenele microbiene în reacție:

D. Imunofluorescență

62. Pentru prevenirea specifică a bolilor cauzate de bacteriile producătoare de toxine, utilizați: B. Anatoxine

STAFILOCOC

63. Stafilococii sunt colorați cu Gram:

A. Pozitiv.

64. Localizarea stafilococilor într-un frotiu:

B. Pe grupe („ciorchine de struguri”).

65. Mediu nutritiv utilizat pentru cultivarea stafilococilor:

66. Care dintre următoarele proprietăți ale stafilococilor dă motive să îi considerăm virulenți:

B. Activitatea coagulazei.

67. Principala metodă de diagnosticare a infecțiilor stafilococice:

B. Bacteriologic.

68. Este necesar să se studieze sensibilitatea la antibiotice a culturilor izolate de stafilococi patogeni:

STREPTOCOCCI

69. Mediu nutritiv pentru cultivarea streptococilor:

B. Agar cu sânge.

70. Natura hemolizei coloniilor suspecte de streptococi piogeni:

A. Hemoliza beta.

71. Principiul clasificării streptococilor:

B. După structura antigenică.

72. Imunitatea postinfecțioasă după amigdalita streptococică:

B. De scurtă durată.

MENINGOCOCCI

73. Localizarea meningococilor într-un frotiu:

B. În perechi.

74. Care este considerat principalul factor de virulență al meningococului:

D. Capacitatea de a supraviețui în interiorul unei celule.

75. Medii de cultură pentru cultivarea meningococilor:

B. Agar cu zer.

76. Vaccin utilizat pentru prevenirea infecțiilor meningococice:

B. Chimic.

77. Colorația Gram a meningococilor:

B. Negativ.

78. Ce zahăr este fermentat de gonococi:

A. Glucoză.

79. Postinfecțiosimunitate pentru gonoree:

B. Neexprimat.

80. Gonovaccine este utilizat pentru:

A. Provocații.

BRUCELOZĂ

81. Morfologia Brucella:

B. Baghete gram-negative scurte.

82. Ce animale sunt rezervorul natural al lui B.avort:

B. Bovine.

83. Principala metodă utilizată pentru diagnosticarea brucelozei:

B. Serodiagnostic.

84. Pentru a preveni bruceloza utilizați:

A. Vaccin viu.

ANTRAX

85. Morfologie V.antracis:

B. Streptobacili.

86. Producerea exotoxinei antraxului:

B. Nu produc.

87. În reacția Ascoli se studiază următoarele:

B. Material de la animale moarte

88. Caracteristici ale vaccinului cu antrax:

A. Microorganisme avirulente necapsulare.

89. Când examinați un material la microscop, acordați atenție următoarele caracteristici agent patogen al ciumei:

B. Forma ovoida cu coloratie bipolara.

90. Caracterul coloniilorY. pestis:

B. Colonii în formă de R („dantelă mototolită”).

91. Gradul de severitate al imunității post-infecțioase anti-ciumă:

B. Imunitate persistentă intensă.

92. Cărui grup de agenți biologic periculoși îi aparține agentul patogen al ciumei:

A. În primul rând.

TULAREMIA

93. Rezervorul principal al agentului patogen în natură este:

B. Rozatoare.

94. Pentru a obține primele generații ale agentului cauzal al tularemiei, utilizați:

B. Animale de laborator sensibile.

95. Un test de alergie cu tularină dezvăluie:

96. Pentru a preveni tularemia utilizați:

B. Vaccin viu

INFECȚII INTESTINALE

97. Enterobacteriaceae sunt colorate cu colorație Gram:

B. Negativ.

98. Enterobacteriile au un tip de respirație:

B. Anaerob facultativ.

99. Toate enterobacteriile se caracterizează prin utilizarea:

A. Glucoză.

100. Antigenul O al enterobacteriilor este:

G. Complex lipopolizaharidoproteic.

101. Imunogenitatea enterobacteriilor determină:

B. Parte polizaharidă.

102. La nou-născuți, cei mai frecventi agenți cauzali ai infecțiilor intestinale acute sunt:

B. Escherichia enteropatogenă.

103. Pentru izolarea primară a Escherichia, nu utilizați:

B. Agar cu sânge.

104. Diferențierea în cadrul unei speciiE. colibazat în principal pe studiul:

D. Structura antigenică.

105. Hasuport de tip 2 plăci (SȘiR) coloniile formează:

106. Cele mai active specii de Shigella din punct de vedere al proprietăților biochimice:

107. Pentru genul Shigella, comuna și stabila este:

A. Lipsa de mobilitate

108. Metoda de diagnosticare precoce a febrei tifoide este:

A. Izolarea hemoculturii.

109. Sângele de la un pacient cu suspiciune de febră tifoidă trebuie recoltat:

B. Miercuri Rappoport.

110. Clasificarea Salmonella se bazează pe diferențe în:

A. Structura antigenică.

111. A fost elaborată o metodă serologică de diagnosticare a febrei tifoide și paratifoide:

A. Vidalem.

112. Următoarele tipuri de salmonella sunt în prezent cel mai adesea izolate de la pacienți:

A. S. enteritidis.

113. Pentru febra tifoidă este de preferat diagnosticul serologic:

114. Toate sunt utilizate ca mediu de îmbogățire pentru salmoneloză, cu excepția:

G. Bulion de sare.

115. La diagnosticarea salmonelozei intestinale, materialul de cercetare este totul, cu excepția:

G. Sputa.

116. Bolile antroponotice nu includ:

B. Salmoneloza.

117. Descompunerea carbohidraților în acid fără gaz este caracteristică salmonelei:

118. Principalele teste în identificarea culturilor izolate din genul Shigella sunt:

A. Activitate biochimică.

B. Testul structurii antigenice.

B. Lizabilitate de către un bacteriofag specific.

D. Toate cele de mai sus.

119. Principala caracteristică a diferențierii biovarurilor de agenți patogeni holeric este:

D. Sensibilitate la bacteriofagi specifici.

120. Principalul factor de patogenitate al agentului cauzator al holerei:

B. Enterotoxina.

121. Principala caracteristică care identifică tipul de agent cauzator al holerei este:

B. Structura antigenică.

122. Holera nu este cauzată de:

A. V. parahaemoliticus.

123. Disbioza intestinală se numește:

B. Modificări cantitative și calitative ale microflorei intestinale.

124. Principalele funcții ale microflorei normale a macroorganismului:

E. Toate cele de mai sus.

125. În intestinele oamenilor practic sănătoși ar trebui să predomine următoarele:

A. Anaerobi.

126. Detectarea bifidobacteriilor se realizează pe:

G. Miercuri de Blaurock.

127. Cu disbioza în compoziția Escherichia, sunt posibile următoarele modificări:

A. Creșterea numărului total de Escherichia.

B. Înlocuirea Escherichia completă enzimatic cu Escherichia cu activitate enzimatică redusă.

B. O creștere a numărului de Escherichia cu activitate hemolitică.

D. Scăderea numărului total de Escherichia.

D. Toate cele de mai sus.

128. La examinarea pentru disbioză, cultura primară se efectuează pe:

B. Medii selective prin metoda cantitativă.

129. Toxiinfecțiile alimentare se caracterizează prin:

A. Debut brusc brusc.

B. Simultaneitatea bolii la un grup de oameni.

B. Legătura bolii cu consumul unui anumit produs sau fel de mâncare.

D. Cursul acut scurt al bolii.

D. Toate cele de mai sus.

130. Patogen pentru oameni:

B. Tipurile A, B, E.

131. Pentru C1.botulinumtotul este tipic, cu excepția:

A. Aparținând florei Gram (-).

132. Toxicoza alimentară stafilococică se caracterizează prin:

A. Acumularea de enterotoxină stafilococică în produsele alimentare.

B. Acumularea de endotoxină în produsele alimentare.

133. Agenții cauzali ai toxicozei alimentare sunt toți, cu excepția:

B. Protea.

134. Intoxicația cu „produse marine” este cel mai adesea asociată cu:

G. V. parahaemoliticus.

135. Conform principiului patogenetic, toxiinfecțiile alimentare microbiene se împart în:

A. Infecții toxice și toxicoze.

136. VedereCl. botulinumeste împărțit în opțiuni în funcție de următoarele proprietăți:

B. Specificitatea exotoxinei.

INFECȚII CU PICĂTURI

137. Metode de colorare utilizate pentru a studia incluziunile agentului cauzal al difteriei:

B. Neisser.

138. La identificarea agentului cauzal al difteriei, studiați:

B. Toxigenitate.

139. Care este caracteristica tulpinilor toxigeniceCorynebacteriumdifterie:

B. Bacteriile lizogenice.

140. Care este principala caracteristică a bacteriilor lizogenice:

141. Se studiază toxicitatea agentului cauzal al difteriei:

A. Într-o reacție de precipitare prin difuzie într-un gel.

142. TipurigravisȘimitispot fi diferențiate prin următoarele proprietăți:

A. Culturale şi biochimice.

143. Ser antitoxic antidifteric este utilizat în principal:

B. Pentru tratamentul pacienţilor cu difterie.

144. Vaccinul DPT include:

A. Toxoid difteric.

145. Dacă bănuiți tuse convulsivă, luați pentru examen bacteriologic:

A. Material pentru gât.

146. Puteți distinge agentul cauzal al tusei convulsive de tusea convulsivă prin:

A. Proprietăţi morfologice şi tinctoriale.

B. Structura antigenică.

147. Diagnosticul de tuse convulsivă vă permite să faceți:

B. Metoda bacteriologică.

148. Agentul cauzal al tusei convulsive crește pe:

B. Agar carne-peptonă.

149. Metode de colorare utilizate pentru determinarea agentului cauzal al tuberculozei:

B. Ziehl-Neelsen.

150. Care este motivul rezistenței la acid a agentului patogen al tuberculozei:

B. Conținut bogat în lipide în peretele celular.

151. Care test ne permite să detectăm sensibilizarea unui macroorganism în tuberculoză:

152. Tip de vaccin utilizat pentru prevenirea tuberculozei:

SPIROCHETE

153. Pentru a diagnostica sifilisul primar, se utilizează următoarele:

B. Microscopia materialului studiat.

154. Caracteristicile microscopiei Treponema pallidum:

B. Microscopia în câmp întunecat a preparatului nativ.

155. Ce teste sunt cele mai specifice pentru diagnosticarea sifilisului:

B. Reacția de imobilizare a treponemului

156. Din ce cultură de spirochete se obține antigenul treponemic ultrasonic?

B. Crescut în țesut testicular de iepure

RICKETSIA

157. Rickettsia lui Provacek la om este cauzată de:

B. Tifus endemic

158. Pentru a studia morfologia rickettsiei Provacek, se folosește următoarea metodă de colorare:

G. Romanovsky-Giemsa

159. Cele mai multe metoda eficienta Cultivarea rickettsiei Provacek:

D. La embrioni de pui

160. Factorii de virulență ai rickettsiei lui Provachek includ

B. Prezența unei microcapsule.

161. Ce vaccin poate fi folosit pentru prevenirea tifosului epidemic

B. Chimic

162. Pentru a diferenția tifosul epidemic și boala Brill, folosiți

D. Determinarea clasei de anticorpi din serul pacientului.

163. Următoarele metode sunt utilizate pentru a diagnostica febra Q:

A. Biologice şi serologice

164. Următorul vaccin este utilizat pentru prevenirea febrei Q:

165. Pentru serodiagnosticul febrei Volyn se folosesc următoarele reacții:

CHLAMYDIA. MICOPLASMA

166. Chlamydia afectează următoarele celule:

B. Epitelială.

167. Ce metode de diagnosticare a chlamidiei pot fi folosite:

B. Detectarea anticorpilor în serul sanguin al pacienţilor.

168. Coloniile de micoplasmă se caracterizează prin:

B. Seamănă cu „ouă prăjite”.

INFECȚII ANAEROBE

169. Principalii factori de virulență ai agenților cauzali ai tetanosului și ai gangrenei gazoase sunt:

B. Exotoxina.

170. Pentru tratamentul pacienţilor cu tetanos şi gangrenă gazoasă se utilizează următoarele:

D. Ser antitoxic.

171. Pentru diagnosticul de laborator al tetanosului se utilizează următoarele:

B. Metoda biologică.

172. Factorul de virulență al NAB gram-negativ este prezența:

B. Endotoxina.

173. Infecția anaerobă non-clostridiană (INA) este cauzată de:

B. Bacteroides.

VIRUSURI ȘI INFECȚII VIRALE

174. Virușii diferă de bacterii prin:

B. Metoda de reproducere .

175. Mărimea virușilor este determinată folosind:

D. Ultracentrifugarea.

176. Virușii complexi au un înveliș exterior suplimentar:

B. Supercapsid.

177. Se cultivă viruși:

D. În culturile celulare.

178. Simplul este:

B. Celulă multinucleată gigantică.

179. Un microscop cu lumină este utilizat în studiile virologice pentru a evalua:

G. Acţiune citopatică.

180. Pentru a izola o cultură de virus gripal, se utilizează cel mai des următoarele:

D. Cultură celulară din rinichi embrionari umani.

181. Tipul de hemaglutinină a virusurilor gripale poate fi determinat prin:

182. Pentru prevenirea gripei se utilizează în prezent următoarele:

A. Vaccin viu.

B. Vaccin cu virion întreg inactivat.

B. Imunoglobulina.

D. Vaccin subvirion.

D. Toate cele de mai sus

183. Agent cauzal al paragripalului:

D. Are proprietăți de hemadsorbție.

184. În cazul infecției cu paragripa, reacția de hemadsorbție este utilizată pentru:

D. Identificarea virusurilor paragripale.

185. Virusul rujeolei poate fi cultivat:

B. În cultura celulară.

186. Pentru seroprofilaxia rujeolei se utilizează:

D. Imunoglobulină specifică.

187. Virusul respirator sincițial aparține familiei:

B. Paramixovirusuri.

188. Imunitatea antivirală locală în timpul infecției virale sincițiale respiratorii se datorează:

189. Materialul pentru izolarea culturilor de adenovirus este:

B. Fecale.

B. Secreții nazofaringiene.

D. Secreţia conjunctivală.

D. Toate cele de mai sus.

190. Pentruadenovirusuritipic:

B. Prezența ADN-ului.

191. Infecția cu poliomielita poate apărea:

A. Prin picături în aer.

192. Pentru diagnosticul de laborator al poliomielitei se utilizează următoarele:

D. Reacția de neutralizare a țesuturilor.

193. Vaccinul antipolio este de următorul tip:

B. Vaccinuri vii.

194. Virușii Coxsackie:

A. Ei aparțin picornavirusurilor.

195. Materialul studiat în perioada timpurie a infecției cu virusul Coxsackie este:

A. Înroșirea gâtului.

196. Pentru a identifica virusurile ECHO folosind o reacție de neutralizare a țesuturilor, trebuie să aveți:

D. Seruri de diagnostic împotriva virusurilor ECHO.

197. Mecanismul principal de transmitere a hepatitei A este:

A. Fecal-oral.

198. Pentru serodiagnosticul hepatitei A se utilizează următoarea reacție:.

199. Genomul virusului hepatitei B este reprezentat de:

B. ADN circular dublu catenar cu o secțiune monocatenară.

200. În serul sanguin al unui pacient cu hepatită B la debutul bolii pot fi detectate următoarele:

B. Antigenul HBs.

201. Descoperitorul encefalitei transmise de căpușe este:

B. Zilber L.A.

202. În diagnosticul rabiei se folosesc următoarele:

D. Detectarea corpurilor Babes-Negri.

203. Pentru prevenirea specifică de urgență a rabiei în cazul mușcăturilor de localizare periculoasă, se utilizează următoarele:

B. Vaccin de cultură inactivat.

204. Una dintre căile de transmitere a encefalitei transmise de căpușe:

B. Nutriționale.

205. Purtătorul și rezervorul virusului encefalitei transmise de căpușe pot fi simultan:

206. Diagnosticul precoce de laborator al encefalitei transmise de căpușe utilizează:

D. Determinarea anticorpilor de clasa M în serul pacientului folosind ELISA.

207. Următoarele celule sunt cele mai sensibile la HIV:

G. T-ajutoare.

208. Antigenul de suprafață al virusului HIV este o proteină:

209. Capacitatea de a se integra în genomul celular este asociată în HIV cu:

D. Prezența revers transcriptazei.

210. O caracteristică a virusurilor herpetice este:

B. Capacitatea de a persista.

211. Virusul varicela zoster provoacă:

B. Herpes zoster.

212. Pentru a confirma o infecție herpetică activă, se efectuează următoarele:

B. Căutați Ig M folosind ELISA.

213. Pentru terapia specifică a infecției cu herpes se utilizează următoarele: