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Gebrauchsanweisung für Ketonal-Salbe – Zusammensetzung, Indikationen, Nebenwirkungen, Analoga und Preis. Ketonalcreme: Gebrauchsanweisung Bedingungen für die Abgabe in Apotheken

Ketonal®

Aktive Substanz

Ketoprofen*(Ketoprophenum)

ATX

M01AE03 Ketoprofen

Pharmakologische Gruppe

Nichtsteroidales entzündungshemmendes Arzneimittel (NSAID) [NSAID-Propionsäure-Derivate]

Nosologische Klassifikation (ICD-10)

M02 Reaktive Arthropathien M02.3 Morbus Reiter M06.0 Seronegative rheumatoide Arthritis M06.4 Entzündliche Polyarthropathie M06.9 Rheumatoide Arthritis, nicht näher bezeichnet M07.3 Andere Psoriasis-Arthropathien (L40.5+) M10 Gicht M13.9 Arthritis, nicht näher bezeichnet M14.1 Kristallin Arthropathie bei anderen Stoffwechselerkrankungen M 19.9 Arthrose, nicht näher bezeichnet M45 Spondylitis ankylosans M54.1 Radikulopathie M54.9 Dorsalgie, nicht näher bezeichnet M71 Andere Bursopathien M77.9 Enthesopathie, nicht näher bezeichnet M79.1 Myalgie M79.2 Neuralgie und Neuritis, nicht näher bezeichnet N94.6 Dysmenorrhoe, nicht näher bezeichnet R51 Kopfschmerzen R52.0 Akute Schmerzen R52.2 Andere anhaltende Schmerzen R52.9 Schmerzen nicht näher bezeichnet T88.9 Komplikationen bei chirurgischen Eingriffen und medizinischen Eingriffen nicht näher bezeichnet

Verbindung

Kapseln 1 Kapsel. Wirkstoff: Ketoprofen 50 mg; Hilfsstoffe: Laktose - 186,1 mg; Magnesiumstearat – 2,4 mg; kolloidales Siliziumdioxid – 1,5 mg Kapselhülle: Titandioxid – 0,94 mg; Farbstoff Patentblau „Patentblau V“ – 0,17 mg; Gelatine – bis zu 47 mg Filmtabletten 1 Tab. Wirkstoff: Ketoprofen 100 mg Hilfsstoffe: Magnesiumstearat – 1,6 mg; kolloidales Siliziumdioxid – 1,2 mg; Povidon - 5 mg; Maisstärke - 44,2 mg; Talk - 8 mg; Laktose – 60 mg Filmhülle: Hypromellose – 4,622 mg; Macrogol 400-0,94 mg; Indigokarmin (E132) – 0,153 mg; Titandioxid – 1,054 mg; Talk - 0,281 mg; Carnaubawachs - 0,05 mg Langzeittabletten 1 Tab. Wirkstoff: Ketoprofen 150 mg Hilfsstoffe: Magnesiumstearat - 3 mg; kolloidales Siliziumdioxid – 2 mg; Povidon – 7,5 mg; MCC – 67,5 mg; Hypromellose - 60 mg

pharmakologische Wirkung

Pharmakologische Wirkung – entzündungshemmend, fiebersenkend, schmerzstillend.

Dosierung und Anwendung

Kapseln drinnen, im Ganzen schlucken, während oder nach einer Mahlzeit, Wasser oder Milch trinken (das Flüssigkeitsvolumen sollte mindestens 100 ml betragen). Normalerweise wird das Medikament für 1-2 Kapseln verschrieben. 2-3 mal täglich. Orale Ketonal®-Präparate können mit der Verwendung rektaler Zäpfchen kombiniert werden; Beispielsweise kann der Patient 1 Kapsel einnehmen. Ketonal® (50 mg) morgens und mittags einnehmen und abends 1 Zäpfchen (100 mg) rektal verabreichen. Die maximale Dosis von Ketoprofen beträgt 200 mg / Tag. Filmtabletten Drinnen, im Ganzen während oder nach den Mahlzeiten schlucken, Wasser oder Milch trinken (das Flüssigkeitsvolumen sollte mindestens 100 ml betragen). Normalerweise wird das Medikament 1 Tablette verschrieben. 2 mal am Tag. Orale Präparate Ketonal® können mit der Verwendung rektaler Zäpfchen kombiniert werden, beispielsweise kann der Patient 1 Tablette einnehmen. Morgens (100 mg) Ketonal® einnehmen und abends 1 Zäpfchen (100 mg) rektal verabreichen. Die maximale Dosis von Ketoprofen beträgt 200 mg / Tag. Langwirksame Tabletten. Drinnen, im Ganzen während oder nach den Mahlzeiten schlucken, Wasser oder Milch trinken (das Flüssigkeitsvolumen muss mindestens 100 ml betragen). Das Medikament wird 1 Tabelle verschrieben. (150 mg) 1 Mal pro Tag. Die maximale Ketoprofendosis beträgt 200 mg/Tag.

Freigabe Formular

Kapseln, 50 mg. 25 Kapseln. in dunklen Glasflaschen; 1 fl. oz. in einer Papppackung. Filmtabletten, 100 mg. 20 Tab. in dunklen Glasflaschen; 1 fl. oz. in einer Papppackung. Tabletten mit verlängerter Wirkung, 150 mg. 20 Tab. in dunklen Glasflaschen; 1 fl. oz. im Karton.

Hersteller

Lek d.d., Verovshkova 57, Ljubljana, Slowenien. Ansprüche von Verbrauchern sind an CJSC Sandoz zu richten: 123317, Moskau, Presnenskaya nab., 8, Gebäude 1. Tel.: (495) 660-75-09; Fax: (495) 660-75-10.

Abgabebedingungen in Apotheken

Auf Rezept.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur nicht höher als 25°C. Von Kindern fern halten.

Verfallsdatum

5 Jahre. Nicht mehr nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.2000-2017. Registrieren Medikamente Russland

Hinweise

Symptomatische Therapie schmerzhafter und entzündlicher Prozesse unterschiedlicher Genese, darunter: entzündliche und degenerative Erkrankungen des Bewegungsapparates; rheumatoide Arthritis; seronegative Arthritis (Morbus Bechterew – Morbus Bechterew; Psoriasis-Arthritis, reaktive Arthritis – Reiter-Syndrom); Gicht, Pseudogicht; Arthroseschmerzen Syndrom Tendinitis, Schleimbeutelentzündung, Myalgie, Neuralgie, Ischias; Kopfschmerzen; posttraumatisches und postoperatives Schmerzsyndrom; Schmerzsyndrom bei onkologischen Erkrankungen; Algomenorrhoe.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen Ketoprofen oder andere Bestandteile des Arzneimittels sowie Salicylate oder andere NSAIDs; Asthma bronchiale, Rhinitis oder Urtikaria in der Vorgeschichte, verursacht durch die Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs; Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür im akuten Stadium; unspezifisch Colitis ulcerosa, Morbus Crohn; Hämophilie und andere Blutgerinnungsstörungen; Alter der Kinder (bis zu 15 Jahre); schweres Leberversagen; schweres Nierenversagen; nicht kompensierte Herzinsuffizienz; postoperative Phase nach Koronararterien-Bypass-Transplantation; gastrointestinale, zerebrovaskuläre und andere Blutungen (oder vermutete Blutung). ); chronische Dyspepsie; III. Schwangerschaftstrimester; Stillzeit. Mit Vorsicht: Magengeschwüre in der Vorgeschichte; Asthma bronchiale in der Geschichte; klinisch bedeutsame kardiovaskuläre, zerebrovaskuläre und periphere arterielle Erkrankungen; Dyslipidämie; Leberversagen; Hyperbilirubinämie; alkoholische Leberzirrhose; Nierenversagen; chronische Herzinsuffizienz; arterieller Hypertonie; Blutkrankheiten; Dehydration; Diabetes mellitus; anamnestische Daten zur Entwicklung ulzerativer Läsionen des Magen-Darm-Trakts; Rauchen; Begleittherapie mit Antikoagulanzien (z. B. Warfarin), Thrombozytenaggregationshemmern (z. B. Acetylsalicylsäure), oralen Kortikosteroiden (z. B. Prednisolon), SSRIs (z. B. Citalopram, Sertralin).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von Ketoprofen im dritten Schwangerschaftstrimester ist kontraindiziert. Im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester ist die Verabreichung des Arzneimittels nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt. Bei der Einnahme des Arzneimittels muss die Frage des Abstillens geklärt werden.

Beschreibung der Darreichungsform

Kapseln: undurchsichtige Kapseln Nr. 3, weißes Unterteil, blaue Kappe. Der Inhalt der Kapseln ist loses oder gepresstes Pulver weiße Farbe mit gelblichem Schimmer. Filmtabletten: hellblaue, runde, bikonvexe Tabletten. Langzeittabletten: weiße, runde, bikonvexe Tabletten.

Pharmakodynamik

Ketoprofen ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament mit entzündungshemmender, schmerzstillender und fiebersenkender Wirkung. Aufgrund der Hemmung von COX-1 und -2 und teilweise der Lipoxygenase hemmt Ketoprofen die Synthese von PG und Bradykinin und stabilisiert lysosomale Membranen. Ketoprofen beeinträchtigt den Zustand des Gelenkknorpels nicht.

Pharmakokinetik

Ketoprofen wird leicht aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert, die Bioverfügbarkeit beträgt 90 %. Plasmaproteinbindung – 99 %. Bei oraler Verabreichung von 100 mg Ketoprofen wird die Cmax des Arzneimittels im Plasma (10,4 μg/ml) nach 1 Stunde und 22 Minuten erreicht. Vd des Arzneimittels im Gewebe liegt zwischen 0,1 und 0,2 l/kg. Ketoprofen dringt in die Synovialflüssigkeit ein. Essen hat keinen Einfluss auf die Bioverfügbarkeit von Ketoprofen. Ketoprofen wird weitgehend durch mikrosomale Leberenzyme metabolisiert. Es bindet an Glucuronsäure und wird als Glucuronid vom Körper ausgeschieden. Bis zu 80 % von Ketoprofen werden über die Nieren ausgeschieden, der Rest erfolgt über den Magen-Darm-Trakt. Aufgrund seines schnellen Stoffwechsels beträgt sein biologischer T1/2 weniger als 2 Stunden. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz wird Ketoprofen langsamer aus dem Körper ausgeschieden und sein T1/2 erhöht sich um 1 Stunde. Bei Patienten mit Leberversagen kann Ketoprofen reichern sich im Gewebe an. Bei älteren Patienten sind der Metabolismus und die Ausscheidung von Ketoprofen langsamer, dies ist jedoch nur für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion von klinischer Bedeutung.

Interaktion

Ketoprofen kann die Wirkung von Diuretika und blutdrucksenkenden Arzneimitteln abschwächen und die Wirkung von oralen Antidiabetika und einigen Antikonvulsiva (Phenytoin) verstärken. Die kombinierte Anwendung mit anderen NSAIDs, Salicylaten, Kortikosteroiden und Ethanol erhöht das Risiko gastrointestinaler Komplikationen. Die gleichzeitige Verabreichung von Antikoagulanzien, Thrombolytika und Thrombozytenaggregationshemmern erhöht das Blutungsrisiko. Bei gleichzeitiger Einnahme von NSAIDs mit Diuretika oder ACE-Hemmern steigt das Risiko einer Nierenfunktionsstörung. Erhöht die Plasmakonzentrationen von Herzglykosiden, CCB, Lithiumpräparaten, Cyclosporin und Methotrexat. Mit der Einnahme von NSAR sollte frühestens 8–12 Tage nach Absetzen von Mifepriston begonnen werden.

Überdosis

Symptome: Wie bei anderen NSAIDs kann eine Überdosierung von Ketoprofen Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Bluterbrechen, Melena, Bewusstseinsstörungen, Atemdepression, Krämpfe, eingeschränkte Nierenfunktion und Nierenversagen verursachen. Behandlung: Im Falle einer Überdosierung sind Magenspülung und Anwendung angezeigt. Aktivkohle, symptomatische Therapie. Die Wirkung von Ketoprofen auf den Magen-Darm-Trakt kann mit Hilfe von H2-Rezeptorantagonisten, Protonenpumpenhemmern und PG verringert werden.

spezielle Anweisungen

Ketonal® kann mit Milch oder Antazida eingenommen werden, um das Auftreten von Magen-Darm-Erkrankungen zu reduzieren; Milch und Antazida haben keinen Einfluss auf die Aufnahme des Arzneimittels. Bei längerer Anwendung von NSAIDs ist insbesondere bei älteren Patienten eine Überwachung des Blutzustandes sowie der Nieren- und Leberfunktionen erforderlich. Wie andere NSAIDs kann Ketoprofen Anzeichen von Infektionskrankheiten überdecken. Einfluss auf die Konzentrationsfähigkeit. Es liegen keine Daten zu den negativen Auswirkungen von Ketonal® in empfohlenen Dosen auf die Fähigkeit vor, ein Auto zu fahren oder mit Mechanismen zu arbeiten. Gleichzeitig sollten Patienten, die bei der Einnahme von Ketonal® ungewöhnliche Wirkungen bemerken, vorsichtig sein, wenn sie potenziell gefährlichen Aktivitäten nachgehen, die eine erhöhte Konzentration und psychomotorische Geschwindigkeit erfordern.

Nebenwirkungen

Häufigkeit des Auftretens Nebenwirkungen gekennzeichnet als sehr häufig (>10 %), häufig (>1,<10%), нераспространенные (>0,1, <1%), редкие (>0,01, <0,1%) и очень редкие (< 0,01%).Аллергические реакции: распространенные- кожные реакции (зуд, крапивница); нераспространенные- ринит, одышка, бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции. Пищеварительная система: распространенные- диспепсия (тошнота, диарея или запор, метеоризм, рвота, снижение или повышение аппетита), боль в животе, стоматит, сухость во рту; нераспространенные (при длительном применении в больших дозах)- изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, нарушение функции печени; редкие- перфорация органов ЖКТ, обострение болезни Крона, мелена, желудочно-кишечное кровотечение.ЦНС: распространенные- головная боль, головокружение, сонливость, утомляемость, нервозность, кошмарные сновидения; редкие- мигрень, периферическая полинейропатия; очень редкие- галлюцинации, дезориентация и расстройство речи.Органы чувств: редкие- шум в ушах, изменение вкуса, нечеткость зрительного восприятия, конъюнктивит.ССС: нераспространенные- тахикардия, артериальная гипертензия, периферические отеки.Мочевыделительная система: редкие- нарушение функции почек, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, гематурия (чаще развиваются у людей, длительно принимающих НПВП и диуретики).Прочие: редкие- кровохарканье, метроррагия.Лабораторные показатели: кетопрофен уменьшает агрегацию тромбоцитов, транзиторное повышение уровня ферментов печени; редкие- анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, пурпура.

Das Arzneimittel sollte außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C gelagert werden.

Verfallsdatum ab Herstellungsdatum

Waren Beschreibung

Creme zur äußerlichen Anwendung 5 % weiß oder fast weiß, homogen.

pharmakologische Wirkung

NSAIDs. Es hat eine schmerzstillende, entzündungshemmende und ödemhemmende Wirkung. Hemmt die Aktivität von COX, was zu einer Hemmung der Prostaglandinsynthese führt. Darüber hinaus hemmt Ketoprofen die Lipoxygenase und die Bradykininsynthese, stabilisiert lysosomale Membranen und verhindert die Freisetzung von Enzymen, die am Entzündungsprozess beteiligt sind.
Ketoprofen beeinträchtigt den Zustand des Gelenkknorpels nicht.

Pharmakokinetik

Saugen
Ketoprofen wird sehr langsam absorbiert und reichert sich praktisch nicht im Körper an. Die Bioverfügbarkeit beträgt 5 %.
Ketoprofen dringt in das Unterhautgewebe, die Bänder und Muskeln sowie die Gelenkflüssigkeit ein und erreicht dort therapeutische Konzentrationen. Die Konzentration des Arzneimittels im Plasma ist äußerst niedrig.
Stoffwechsel und Ausscheidung
Ketoprofen wird in der Leber zu Konjugaten verstoffwechselt, die hauptsächlich mit dem Urin ausgeschieden werden. Ketoprofen zeichnet sich durch eine langsame Ausscheidung im Urin aus.
Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen
Der Metabolismus von Ketoprofen ist unabhängig vom Alter, dem Vorliegen einer schweren Niereninsuffizienz oder einer Leberzirrhose.

Hinweise zur Verwendung

Symptomatische Therapie schmerzhafter und entzündlicher Prozesse unterschiedlicher Genese, darunter:
- rheumatoide Arthritis und Periarthritis;
- Spondylitis ankylosans (Morbus Bechterew);
- Psoriasis-Arthritis;
- reaktive Arthritis (Reiter-Syndrom);
- Arthrose unterschiedlicher Lokalisation;
- Sehnenentzündung, Schleimbeutelentzündung;
- Myalgie;
- Neuralgie;
- Radikulitis;
- Verletzungen des Bewegungsapparates (einschließlich Sportverletzungen), Muskel- und Bänderprellungen, Verstauchungen, Bänder- und Sehnenrisse der Muskeln.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung des Arzneimittels im dritten Schwangerschaftstrimester ist kontraindiziert.
Eine Anwendung im I. und II. Trimester ist möglich, wenn der erwartete Nutzen der Therapie für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt.
Die Anwendung des Arzneimittels Ketonal® während der Stillzeit (Stillen) wird nicht empfohlen.

spezielle Anweisungen

Es ist zu vermeiden, dass die Creme in die Augen, auf die Haut um die Augen und auf die Schleimhäute gelangt.
Sollten Nebenwirkungen auftreten, brechen Sie die Einnahme des Arzneimittels ab und konsultieren Sie einen Arzt.
Wenn der Patient vergessen hat, die Creme aufzutragen, verwenden Sie sie zum Zeitpunkt der nächsten fälligen Dosis, verdoppeln Sie sie jedoch nicht.
Ketonal®-Creme zur äußerlichen Anwendung kann in Kombination mit anderen Darreichungsformen von Ketonal® (Kapseln, Tabletten, Zäpfchen) verwendet werden. Die Gesamttagesdosis sollte, unabhängig von der Darreichungsform, 200 mg nicht überschreiten.
Bei Auftreten von Hautreaktionen, inkl. Wenn sich bei gleichzeitiger Anwendung mit Octocrylen-haltigen Arzneimitteln eine Erkrankung entwickelt, sollte die Behandlung sofort abgebrochen werden.
Um das Risiko der Entwicklung einer Lichtempfindlichkeit zu verringern, wird empfohlen, die mit der Creme behandelten Hautpartien während der gesamten Behandlungsdauer und nach Beendigung der Anwendung des Gels noch 2 Wochen lang durch Kleidung vor UV-Strahlung zu schützen.
Nicht als Okklusivverband verwenden.
Waschen Sie Ihre Hände nach jeder Anwendung des Arzneimittels gründlich.
Einfluss auf die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und Kontrollmechanismen
Es liegen keine Daten zu den negativen Auswirkungen des Arzneimittels Ketonal®-Creme auf die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten vor, die Konzentration und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern.

Mit Vorsicht (Vorsichtsmaßnahmen)

Eingeschränkte Leber- und/oder Nierenfunktion, erosive und ulzerative Läsionen des Magen-Darm-Trakts, Blutkrankheiten, Asthma bronchiale, chronische Herzinsuffizienz.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels;
- Überempfindlichkeit gegen Salicylate, Thiaprofensäure oder andere NSAIDs, gegen Fenofibrat, UV-Blocker, Duftstoffe;
- Verletzung der Hautintegrität (Ekzem, nässende Dermatitis, offene oder infizierte Wunde);
- Hinweise in der Vorgeschichte von Asthmaanfällen, die durch die Einnahme von NSAR und Salicylaten verursacht wurden;
- Vorgeschichte von Lichtempfindlichkeitsreaktionen;
- Sonneneinstrahlung, inkl. indirekte Sonneneinstrahlung und UV-Bestrahlung im Solarium während der gesamten Behandlungsdauer und weitere 2 Wochen nach Beendigung der Behandlung;
- III. Schwangerschaftstrimester;
- Kinderalter bis 15 Jahre.

Dosierung und Anwendung

Für den Außenbereich.
Eine kleine Menge Creme (ca. 3-5 cm) wird mit leichten Reibbewegungen in einer dünnen Schicht auf die Haut über der Läsion aufgetragen. Die Creme wird 2-3 mal täglich aufgetragen.
Die Behandlungsdauer ohne Rücksprache mit einem Arzt sollte 14 Tage nicht überschreiten.

Überdosis

Symptome: Reizung, Erythem, Juckreiz.
Behandlung: Beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels. Der Patient muss einen Arzt aufsuchen.

Nebenwirkung

Am häufigsten kommt es zu lokalen Reaktionen.
Bestimmung der Häufigkeit von Nebenwirkungen: sehr häufig (≥1/10), häufig (≥1/100 und allergische Reaktionen: sehr selten – Angioödem, Anaphylaxie.
Von der Haut und Hautanhangsgebilden: selten - Erythem, Juckreiz, Brennen, Ekzem, leichte vorübergehende Dermatitis; selten - Urtikaria, Hautausschlag, Lichtempfindlichkeit, bullöse Dermatitis, Purpura, Erythema multiforme, lichenoide Dermatitis, Hautnekrose, Stevens-Johnson-Syndrom; sehr selten - ein Einzelfall einer schweren Kontaktdermatitis (vor dem Hintergrund mangelnder Hygiene und Sonneneinstrahlung), ein Einzelfall einer schweren generalisierten Photodermatitis, toxische epidermale Nekrolyse.
Aus dem Atmungssystem: sehr selten - Asthmaanfälle (als Variante einer allergischen Reaktion).
Aus dem Harnsystem: Sehr selten – Verschlechterung der Nierenfunktion bei Patienten mit chronischem Nierenversagen.

Verbindung

1 g
Ketoprofen 50 mg
Hilfsstoffe: Methylparahydroxybenzoat – 2 mg, Propylparahydroxybenzoat – 0,5 mg, Propylenglykol – 70 mg, Isopropylmyristat – 50 mg, weiße Vaseline – 320 mg, Elfacos ST9 – 30 mg, Propylenglykolglyceryloleat – 90 mg, Magnesiumsulfat – 5 mg, gereinigtes Wasser - 382,5 mg.

Wechselwirkung mit anderen Medikamenten

Da die Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma äußerst niedrig ist, sind Manifestationen von Wechselwirkungssymptomen mit anderen Arzneimitteln (ähnliche Symptome bei systemischer Anwendung) nur bei häufiger und längerer Anwendung möglich.
Die gleichzeitige Anwendung anderer topischer Formen (Salben, Gele), die Ketoprofen oder andere NSAIDs enthalten, wird nicht empfohlen.
Die gleichzeitige Gabe von Acetylsalicylsäure verringert den Grad der Bindung von Ketoprofen an Plasmaproteine.
Ketoprofen reduziert die Ausscheidung von Methotrexat und erhöht dessen Toxizität.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Auswirkungen auf deren Ausscheidung sind nicht signifikant.
Patienten, die cumarinhaltige Antikoagulanzien einnehmen, wird eine Behandlung unter ärztlicher Aufsicht empfohlen.

Freigabe Formular

Creme zur äußerlichen Anwendung 5 % weiß oder fast weiß, homogen.
1 g
Ketoprofen 50 mg
Hilfsstoffe: Methylparahydroxybenzoat – 2 mg, Propylparahydroxybenzoat – 0,5 mg, Propylenglykol – 70 mg, Isopropylmyristat – 50 mg, weiße Vaseline – 320 mg, Elfacos ST9 – 30 mg, Propylenglykolglyceryloleat – 90 mg, Magnesiumsulfat – 5 mg, gereinigtes Wasser - 382,5 mg.
50 g - Aluminiumtuben (1) - Kartonpackungen.

Creme zur äußerlichen Anwendung

Eigentümer/Registrar

Internationale Klassifikation der Krankheiten (ICD-10)

M02.3 Morbus Reiter M05 Seropositive rheumatoide Arthritis M07 Psoriasis- und enteropathische Arthropathien M15 Polyarthrose M45 Morbus Bechterew M54.1 Radikulopathie M54.3 Ischias M54.4 Hexenschuss mit Ischias M65 Synovitis und Tenosynovitis M70 Weichteilerkrankungen im Zusammenhang mit Stress, Überlastung und Druck M71 Sonstiges Bursopathien M75.0 Adhäsive Kapsulitis der Schulter M79.1 Myalgie M79.2 Neuralgie und Neuritis, nicht näher bezeichnet T14.0 Oberflächliche Verletzung der Körperregion, nicht näher bezeichnet T14.3 Luxation, Verstauchung und Zerrung des Kapsel-Bandapparates des Gelenks, nicht näher bezeichnet Region

Pharmakologische Gruppe

NSAIDs zur äußerlichen Anwendung

pharmakologische Wirkung

Ketoprofen beeinträchtigt den Zustand des Gelenkknorpels nicht.

Pharmakokinetik

Saugen

Ketoprofen wird sehr langsam absorbiert und reichert sich praktisch nicht im Körper an. Die Bioverfügbarkeit beträgt 5 %.

Ketoprofen dringt in das Unterhautgewebe, die Bänder und Muskeln sowie die Gelenkflüssigkeit ein und erreicht dort therapeutische Konzentrationen. Die Konzentration des Arzneimittels im Plasma ist äußerst niedrig.

Stoffwechsel und Ausscheidung

Ketoprofen wird in der Leber zu Konjugaten verstoffwechselt, die hauptsächlich mit dem Urin ausgeschieden werden. Ketoprofen zeichnet sich durch eine langsame Ausscheidung im Urin aus.

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Der Metabolismus von Ketoprofen ist unabhängig vom Alter, dem Vorliegen einer schweren Niereninsuffizienz oder einer Leberzirrhose.

Symptomatische Therapie schmerzhafter und entzündlicher Prozesse unterschiedlicher Genese, darunter:

Rheumatoide Arthritis und Periarthritis;

Spondylitis ankylosans (Morbus Bechterew);

Psoriasis-Arthritis;

Reaktive Arthritis (Reiter-Syndrom);

Arthrose unterschiedlicher Lokalisation;

Tendinitis, Schleimbeutelentzündung;

Myalgie;

Neuralgie;

Radikulitis;

Verletzungen des Bewegungsapparates (einschließlich Sportverletzungen), Prellungen von Muskeln und Bändern, Verstauchungen, Bänder- und Sehnenrisse der Muskeln.

Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels;

Überempfindlichkeit gegen Salicylate, Thiaprofensäure oder andere NSAIDs, gegen Fenofibrat, UV-Blocker, Duftstoffe;

Verletzung der Hautintegrität (Ekzem, nässende Dermatitis, offene oder infizierte Wunde);

Hinweise in der Vorgeschichte von Asthmaanfällen, die durch die Einnahme von NSAR und Salicylaten verursacht wurden;

Vorgeschichte von Lichtempfindlichkeitsreaktionen;

Sonneneinstrahlung, inkl. indirekte Sonneneinstrahlung und UV-Bestrahlung im Solarium während der gesamten Behandlungsdauer und weitere 2 Wochen nach Beendigung der Behandlung;

III. Schwangerschaftstrimester;

Kinderalter bis 15 Jahre.

Sorgfältig: eingeschränkte Leber- und/oder Nierenfunktion, erosive und ulzerative Läsionen des Magen-Darm-Trakts, Blutkrankheiten, Asthma bronchiale, chronische Herzinsuffizienz.

Am häufigsten kommt es zu lokalen Reaktionen.

Bestimmung der Häufigkeit von Nebenwirkungen: sehr häufig (≥1/10), häufig (≥1/100 und<1/10), нечасто (≥1/1000 и<1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1000), очень редко (<10 000).

Allergische Reaktionen: sehr selten - Angioödem, Anaphylaxie.

Aus der Haut und Hautanhangsgebilden: selten - Erythem, Juckreiz, Brennen, Ekzem, leichte vorübergehende Dermatitis; selten - Urtikaria, Hautausschlag, Lichtempfindlichkeit, bullöse Dermatitis, Purpura, Erythema multiforme, lichenoide Dermatitis, Hautnekrose, Stevens-Johnson-Syndrom; sehr selten - ein Einzelfall einer schweren Kontaktdermatitis (vor dem Hintergrund mangelnder Hygiene und Sonneneinstrahlung), ein Einzelfall einer schweren generalisierten Photodermatitis, toxische epidermale Nekrolyse.

Aus dem Atmungssystem: sehr selten - Asthmaanfälle (als Variante einer allergischen Reaktion).

Aus dem Harnsystem: sehr selten – Verschlechterung der Nierenfunktion bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz.

Überdosis

Symptome: Reizung, Erythem, Juckreiz.

Behandlung: das Medikament sollte abgesetzt werden. Der Patient muss einen Arzt aufsuchen.

spezielle Anweisungen

Es ist zu vermeiden, dass die Creme in die Augen, auf die Haut um die Augen und auf die Schleimhäute gelangt.

Sollten Nebenwirkungen auftreten, brechen Sie die Einnahme des Arzneimittels ab und konsultieren Sie einen Arzt.

Wenn der Patient vergessen hat, die Creme aufzutragen, verwenden Sie sie zum Zeitpunkt der nächsten fälligen Dosis, verdoppeln Sie sie jedoch nicht.

Ketonal®-Creme zur äußerlichen Anwendung kann in Kombination mit anderen Darreichungsformen von Ketonal® (Kapseln, Tabletten, Zäpfchen) verwendet werden. Die Gesamttagesdosis sollte, unabhängig von der Darreichungsform, 200 mg nicht überschreiten.

Bei Auftreten von Hautreaktionen, inkl. Wenn sich bei gleichzeitiger Anwendung mit Octocrylen-haltigen Arzneimitteln eine Erkrankung entwickelt, sollte die Behandlung sofort abgebrochen werden.

Um das Risiko der Entwicklung einer Lichtempfindlichkeit zu verringern, wird empfohlen, die mit der Creme behandelten Hautpartien während der gesamten Behandlungsdauer und nach Beendigung der Anwendung des Gels noch 2 Wochen lang durch Kleidung vor UV-Strahlung zu schützen.

Nicht als Okklusivverband verwenden.

Waschen Sie Ihre Hände nach jeder Anwendung des Arzneimittels gründlich.

Einfluss auf die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und Kontrollmechanismen

Es liegen keine Daten zu den negativen Auswirkungen des Medikaments Ketonal ® Creme auf die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten vor, die Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern.

Mit Nierenversagen

MIT Vorsicht Das Medikament sollte bei eingeschränkter Nierenfunktion verschrieben werden.

Bei Verletzung der Leberfunktionen

MIT Vorsicht Das Medikament sollte bei eingeschränkter Leberfunktion verschrieben werden.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung des Arzneimittels im dritten Schwangerschaftstrimester ist kontraindiziert.

Eine Anwendung im I. und II. Trimester ist möglich, wenn der erwartete Nutzen der Therapie für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt.

Die Anwendung des Arzneimittels Ketonal ® während der Stillzeit (Stillen) wird nicht empfohlen.

Wechselwirkung

Die gleichzeitige Gabe von Acetylsalicylsäure verringert den Grad der Bindung von Ketoprofen an Plasmaproteine.

Ketoprofen reduziert die Ausscheidung von Methotrexat und erhöht dessen Toxizität.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Auswirkungen auf deren Ausscheidung sind nicht signifikant.

Patienten, die cumarinhaltige Antikoagulanzien einnehmen, wird eine Behandlung unter ärztlicher Aufsicht empfohlen.

Für den Außenbereich.

Eine kleine Menge Creme (ca. 3-5 cm) wird mit leichten Reibbewegungen in einer dünnen Schicht auf die Haut über der Läsion aufgetragen. Die Creme wird 2-3 mal täglich aufgetragen.

Die Behandlungsdauer ohne Rücksprache mit einem Arzt sollte 14 Tage nicht überschreiten.

Lagerbedingungen und Haltbarkeit

Das Arzneimittel sollte außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C gelagert werden. Haltbarkeit - 5 Jahre.

Urlaub aus der Apotheke

Das Medikament ist zur Verwendung als OTC-Mittel zugelassen.

Freigabe Formular

Verbindung

1 g Creme enthält: Wirkstoff: Ketoprofen 50 mg – 90 mg, Magnesiumsulfat – 5 mg, gereinigtes Wasser – 382,5 mg.

Pharmakologische Wirkung

NSAIDs. Es hat eine schmerzstillende, entzündungshemmende und ödemhemmende Wirkung. Hemmt die Aktivität von COX, was zu einer Hemmung der Prostaglandinsynthese führt. Darüber hinaus hemmt Ketoprofen die Lipoxygenase und die Bradykininsynthese, stabilisiert lysosomale Membranen und verhindert die Freisetzung von Enzymen, die am Entzündungsprozess beteiligt sind. Ketoprofen beeinträchtigt den Zustand des Gelenkknorpels nicht.

Pharmakokinetik

Resorption Ketoprofen wird sehr langsam resorbiert und reichert sich praktisch nicht im Körper an. Die Bioverfügbarkeit beträgt 5 %. Ketoprofen dringt in das Unterhautgewebe, die Bänder und Muskeln sowie die Gelenkflüssigkeit ein und erreicht dort therapeutische Konzentrationen. Die Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma ist äußerst niedrig. Metabolismus und Ausscheidung Ketoprofen wird in der Leber zu Konjugaten metabolisiert, die hauptsächlich mit dem Urin ausgeschieden werden. Ketoprofen zeichnet sich durch eine langsame Ausscheidung im Urin aus. Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen Der Metabolismus von Ketoprofen ist nicht vom Alter, dem Vorliegen eines schweren Nierenversagens oder einer Leberzirrhose abhängig.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen Ketoprofen oder andere Bestandteile des Arzneimittels sowie Salicylate oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel. Asthmaanfälle in der Vorgeschichte nach der Anwendung von NSAIDs und Salicylaten. III. Schwangerschaftstrimester. Kinder unter 12 Jahren. Verstoß der Unversehrtheit der Haut: Ekzeme. Nässende Dermatitis. Offene oder infizierte Wunde. Mit Vorsicht: eingeschränkte Leber- und/oder Nierenfunktion, erosive und ulzerative Läsionen des Magen-Darm-Trakts, Blutkrankheiten, Asthma bronchiale, chronische Herzinsuffizienz.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist für die Anwendung im III. Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. Die Anwendung im I. und II. Schwangerschaftstrimester ist in Fällen möglich, in denen der erwartete Nutzen der Therapie für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt. Die Anwendung von Ketonal während der Stillzeit (Stillen) ist nicht zu empfehlen.

Dosierung und Anwendung

Nebenwirkungen

Selten: Hautreizung, allergische Hautreaktionen, Hyperämie, Juckreiz, Hautausschlag, Brennen; selten - Ödeme, Erytheme, Ekzeme, einschließlich vesikulärer, bullöser und Phlyktenulose, die sich ausbreiten und generalisieren können; violetter, bullöser Ausschlag; vermehrtes Schwitzen, Urtikaria, Dermatitis (Kontakt, exfoliativ), Lichtempfindlichkeit, einschließlich schwerwiegender Hautreaktionen durch Sonneneinstrahlung; Purpura, Erythema multiforme, flechtenähnliche Dermatitis, Hautnekrose, Stevens-Johnson-Syndrom. Es gab Berichte über lokale Hautreaktionen, die später über den Applikationsort des Arzneimittels hinausgehen könnten.

Überdosis

Symptome: Reizung, Erythem, Juckreiz. Behandlung: Beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels. Der Patient muss einen Arzt aufsuchen.

Wechselwirkung mit anderen Medikamenten

Da die Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma äußerst niedrig ist, sind Manifestationen von Wechselwirkungssymptomen mit anderen Arzneimitteln (ähnliche Symptome bei systemischer Anwendung) nur bei häufiger und längerer Anwendung möglich. Gleichzeitige Anwendung anderer topischer Formen (Salben, Gele) enthaltend Ketoprofen oder andere NSAIDs werden nicht empfohlen. Die gleichzeitige Einnahme von Acetylsalicylsäure verringert den Grad der Bindung von Ketoprofen an Plasmaproteine. Ketoprofen verringert die Ausscheidung von Methotrexat und erhöht seine Toxizität. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und die Auswirkungen auf deren Ausscheidung sind nicht signifikant. Patienten nehmen Cumarinhaltige Antikoagulanzien sollten unter ärztlicher Aufsicht behandelt werden.

spezielle Anweisungen

Es ist zu vermeiden, dass die Creme in die Augen, auf die Haut um die Augen oder auf die Schleimhäute gelangt. Wenn Nebenwirkungen auftreten, brechen Sie die Anwendung des Arzneimittels ab und konsultieren Sie einen Arzt. Wenn der Patient vergessen hat, die Creme aufzutragen, verwenden Sie sie sofort Zeitpunkt, zu dem die nächste Dosis angewendet werden sollte, aber verdoppeln Sie diese nicht. Ketonal-Creme zur äußerlichen Anwendung kann in Kombination mit anderen Darreichungsformen des Arzneimittels Ketonal (Kapseln, Tabletten, Zäpfchen) verwendet werden. Die gesamte Tagesdosis sollte, unabhängig von der Darreichungsform, 200 mg nicht überschreiten. Bei Auftreten von Hautreaktionen, inkl. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Octocrylen-haltigen Arzneimitteln sollte die Behandlung sofort abgebrochen werden. Um das Risiko der Entwicklung einer Lichtempfindlichkeit zu verringern, wird empfohlen, mit Creme behandelte Hautbereiche während der gesamten Behandlungsdauer und für weitere 2 Wochen nach Absetzen vor UV-Strahlung zu schützen Verwendung des Gels. Nicht als Okklusivverband verwenden. Nach jeder Anwendung des Arzneimittels gründlich die Hände waschen. Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und Kontrollmechanismen Es liegen keine Daten über die negative Wirkung des Arzneimittels Ketonal-Creme auf die Fähigkeit vor Fahren von Fahrzeugen und andere potenziell gefährliche Aktivitäten, die Konzentration und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern, nein.

Ketonal-Creme – ein Mittel zur äußerlichen Anwendung, das entzündungshemmend wirkt, Schwellungen und Schmerzen beseitigt. Es ist angezeigt bei chronischen Erkrankungen und zur Ersten Hilfe bei Prellungen und Verletzungen. Das Medikament betäubt sofort und beseitigt die Schwere der Bewegungen. In dem Artikel erfahren Sie, wofür Ketonal-Salbe verwendet wird und wie Sie sie richtig anwenden.

Freigabe Formular

Ketonal ist in mehreren Darreichungsformen erhältlich:

Ketonal 5 % Creme ist ein topisches Medikament, das zur Linderung von Schmerzen und Entzündungen in Muskeln und Gelenken verschrieben wird. Das Produkt hat eine weiße, homogene Konsistenz. Verpackt in Tuben zu 30, 50 und 100 g.
Gel Ketonal 2,5 % ist ein topisches Mittel gegen Schmerzen in Muskeln und Gelenken. Das Medikament hat eine transparente, homogene Textur. Erhältlich in Tuben zu 50 und 100 g.
Ketonaltabletten – 1 Filmtablette enthält 100 mg Ketoprofen. Es wird zur symptomatischen Behandlung von Schmerzen und entzündlichen Prozessen unterschiedlicher Genese verschrieben.
Ketonal Thermo Patch ist ein wärmendes Pflaster, das die Muskeln entspannt und Rücken- und Schulterschmerzen lindert.
Ketonale Injektionen – Injektionslösung in 2-ml-Ampullen mit einer Konzentration von 0,05 / ml. Es wird zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung verschrieben.
Kapseln Ketonal Duo mit modifizierter Freisetzung enthalten 150 mg in 1 Kapsel. Zwei Formen von Pellets sorgen für eine allmähliche Freisetzung des Wirkstoffs und kombinieren eine schnelle und langanhaltende Wirkung.

Pharmakodynamik

Der Wirkungsmechanismus von Ketoprofen zielt darauf ab, die Schmerzempfindlichkeit durch Blockierung von Rezeptoren zu verringern. Es hemmt die Bildung von Prostaglandin und Bradykin, die die Entwicklung des Entzündungsprozesses stimulieren.

Ketonal stärkt die Wände der Blutgefäße, verringert deren Durchlässigkeit und beseitigt Ödeme, verdünnt das Blut, indem es die Verbindung der Blutplättchen blockiert.

Im Gegensatz zu anderen entzündungshemmenden Medikamenten verändert Ketoprofen die Struktur des Knorpels nicht, lindert Bewegungssteifheit und erleichtert die Beweglichkeit der Gelenke.

Pharmakokinetik

Ketonal-Salbe wird in geringer Menge in den Blutkreislauf aufgenommen und reichert sich praktisch nicht im Körper an. Die gute Penetrationsfähigkeit des Wirkstoffs durch die Haut und das Unterhautgewebe trägt dazu bei, Muskelgewebe, Gelenke und Bänder schnell zu erreichen.

Ketoprofen bindet an Proteine in der Leber und wird nach und nach mit dem Urin ausgeschieden.

Aufgrund dieser Eigenschaften wirkt das Medikament lange im Anwendungsgebiet und verhindert so die Entstehung von Nebenwirkungen.

Hinweise zur Verwendung

Die Anwendung von Ketonal lindert schnell Schmerzen, beugt Komplikationen und entzündlichen Prozessen vor. Halten Sie dieses entzündungshemmende Mittel in Ihrem Erste-Hilfe-Kasten bereit.

Indikationen für die Verwendung von Ketonal-Salbe sind die folgenden Bedingungen:

Arthritis (rheumatoide, psoriatische, reaktive, Periartitis);
Linderung von Schmerzen in Muskeln und Gelenken;
Verletzungen und Prellungen des Bewegungsapparates;
Verstauchung und Bruch von Bändern und Sehnen;
Arthrose;
Neuralgie;
Radikulitis.

Kontraindikationen

Schließen Sie vor der Anwendung des Arzneimittels Kontraindikationen aus:

Schwangerschaft im dritten Trimester;
Nicht für Kinder unter 15 Jahren geeignet;
Bei individueller Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels Ketonal;
Verletzung der Integrität der Haut und Hautkrankheiten;
Anfälle von Asthma bronchiale, verursacht durch Salicylate und nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente;
Bei erhöhter Lichtempfindlichkeit der Haut;
Direkte Einwirkung ultravioletter Strahlen, einschließlich eines Besuchs im Solarium.

Wichtig! Ketonal sollte bei Menschen mit chronischen und akuten Erkrankungen der Nieren, der Leber und ulzerativen Prozessen im Magen-Darm-Trakt mit Vorsicht angewendet werden.

Im Video spricht der Arzt über das Medikament Ketonal, den Behandlungsverlauf, Nebenwirkungen und Analoga:

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Im ersten und zweiten Trimester ist die Verwendung von Salben erlaubt. In diesem Fall wird das Medikament nur von einem Arzt verschrieben, der das Risiko für die Gesundheit des Fötus mit dem Zustand der Frau vergleicht.

Bei Bedarf wird während der Stillzeit ein Mittel verschrieben, das Stillen wird beendet und das Kind wird auf die Mischung umgestellt.

Nebenwirkung

Nebenwirkungen, die durch die Verwendung des Arzneimittels verursacht werden, treten am häufigsten bei individueller Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen der Zusammensetzung auf. Sie äußern sich durch Symptome einer allergischen Reaktion: Rötung, Juckreiz, Brennen, Urtikaria im Anwendungsbereich.

Überdosis

Es liegen keine Informationen über Fälle einer Überdosierung von Ketonal bei äußerlicher Anwendung des Arzneimittels vor.

Eine Überdosierung von Arzneimitteln zur oralen Verabreichung und Injektionslösungen kann mit folgenden Symptomen einhergehen:

Verwirrtheit;
Schwierigkeiten beim Atmen;
Brechreiz;
Erbrechen, einschließlich Erbrechen von Blutgerinnseln;
Magenschmerzen;
Nierenversagen;
Verletzung der Nieren.

Es gibt kein spezifisches Gegenmittel für eine Überdosierung von Ketonal. Eine symptomatische Behandlung wird verordnet.

Wechselwirkung

Es ist verboten, Ketonal-Creme gleichzeitig mit lokalen Produkten, die Ketoprofen enthalten, aufzutragen. Wechselwirkungen mit anderen Formen von NSAIDs zur äußerlichen Anwendung werden nicht empfohlen.

Ketoprofen reduziert die Ausscheidung von Methotrexat und verstärkt dessen toxische Wirkung auf den Körper.

Die Einnahme mit Acetylsalicylsäure verringert die Bindung von Ketoprofen an Plasmaproteine.

Verbindung

Der Hauptwirkstoff von Ketonal ist Ketoprofen.

Pharmakologische Eigenschaften von Ketoprofen:

Beseitigt Entzündungen;
Entfernt Schwellungen;
Schmerzmittel.

Ketoprofen dringt tief in die Haut ein und hemmt die Synthese von Komponenten, die einen lokalen Entzündungsprozess verursachen. Durch die Reduzierung der Produktion dieser Stoffe verschwinden Entzündungen und Schwellungen.

Die aktive Komponente verursacht keine funktionellen oder strukturellen Schäden am Gelenkknorpel. Das Medikament wird langsam in das Haut- und Knorpelgewebe aufgenommen und reichert sich daher in geringer Menge im Körper an. Eine kleine Menge Ketoprofen reichert sich in den Muskeln, Bändern, der Unterhautschicht und der Gelenkflüssigkeit an und erreicht so optimale therapeutische Dosen. Im Plasma ist die Konzentration von Ketoprofen niedrig.

Zusätzlich zur Hauptkomponente enthält die Darreichungsform Hilfsstoffe, die die Wirkstoffpenetration verbessern und zusätzliche Eigenschaften bieten:

Vaseline;
Propylenglykolglyceryloleat;
Propylenglykol;
Isopropylmyristat;
Magnesiumsulfat;
Elfakos ST9;
Methylparahydroxybenzoat;
Propylparahydroxybenzoat;
Gereinigtes Wasser.

Wie viel es kostet?

Der Preis für Ketonal in Form einer Creme beträgt etwa 110 Rubel pro Tube mit 30 Gramm.

Eine Tube Ketonal mit einem Volumen von 50 Gramm kostet 350 - 400 Rubel.

Was ist ein besseres Ketonal-Gel oder eine bessere Ketonal-Creme?

Creme und Gel enthalten den gleichen Wirkstoff, es gibt jedoch Unterschiede zwischen ihnen.

Der Unterschied zwischen der Creme oder dem Gel Ketonal liegt in der Konsistenz des Arzneimittels. Dank der in seiner Zusammensetzung enthaltenen aktiven Leiter dringt das Gel perfekt tief in die Haut ein. Dadurch können Sie die Wirkdauer des Arzneimittels verlängern. Das Medikament in Form einer Creme verteilt sich besser auf der Haut und kann zur Massage verwendet werden.

Gebrauchsanweisung

Bevor Sie die Creme verwenden, müssen Sie die Anweisungen lesen und sicherstellen, dass keine Kontraindikationen vorliegen. Wir empfehlen Ihnen, sich an einen Spezialisten zu wenden, der das richtige Mittel für Sie auswählt und den Behandlungsverlauf festlegt.

Gebrauchsanweisung Ketonal:

Tragen Sie das Produkt auf die saubere und trockene Haut auf;
Verwenden Sie eine kleine Portion – eine Erbse Sahne reicht für einen Joint;
Tragen Sie das Medikament auf die Epidermis des entzündeten und schmerzenden Bereichs auf;
Reiben Sie die Portion mit leichten Massagebewegungen ein;
Verwenden Sie das Mittel 2 bis 3 Mal täglich;
Die Dauer der Behandlung muss mit dem Arzt abgestimmt werden;
Die Dauer der Salbenbehandlung sollte ohne ärztliche Verordnung 2 Wochen nicht überschreiten.

spezielle Anweisungen

Vermeiden Sie, dass die Salbe auf die Schleimhäute gelangt;
Kann mit anderen Darreichungsformen kombiniert werden, um die therapeutische Wirkung zu verstärken;
Erhöhen Sie die Dosierung nicht, wenn Sie vergessen haben, das Arzneimittel rechtzeitig anzuwenden. Überspringen Sie dieses Mal und wenden Sie das nächste Mal an.
Sollten Nebenwirkungen oder Hautreizungen auftreten, brechen Sie die Behandlung ab und konsultieren Sie einen Arzt;
Um einer Lichtempfindlichkeit der Haut vorzubeugen, wird empfohlen, geschlossene Kleidung zu tragen und damit die Applikationsstelle zu schützen;
Waschen Sie Ihre Hände nach der Anwendung der Salbe gründlich, um Reizungen der Haut und Schleimhäute vorzubeugen.

Analoga

Es gibt Analoga von Ketonal aus inländischer und ausländischer Produktion. Es werden ähnliche Präparate verkauft, die auf einem identischen Wirkstoff oder Wirkstoffen mit ähnlichen pharmakologischen Eigenschaften basieren. Fragen Sie Ihren Arzt, was Ketonal ersetzen kann.

Gel Artrosilene

Wirkt schmerzstillend, entzündungshemmend und fiebersenkend;
Hemmt die Produktion entzündlicher Komponenten im Körper;
Beseitigt Schwellungen der Gelenke und erhöht die motorische Aktivität;
Empfohlen bei Schmerzen im Bewegungsapparat, rheumatischen Erkrankungen, Verletzungen und Prellungen sowie Entzündungen der Gelenke, Muskeln und Sehnen.

Kosten: 420 Rubel.