cabina de dus

Instrucțiuni de utilizare a unguentului Ketonal - compoziție, indicații, efecte secundare, analogi și preț. Crema Ketonal: instrucțiuni de utilizare Condiții de eliberare din farmacii

Ketonal®

Substanta activa

Ketoprofen* (Ketoprofenum)

ATX

M01AE03 Ketoprofen

Grupa farmacologică

Medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) [AINS-derivați ai acidului propionic]

Clasificare nosologică (ICD-10)

M02 Artropatii reactive M02.3 Boala Reiter M06.0 Artrita reumatoidă seronegativă M06.4 Poliartropatie inflamatorie M06.9 Artrita reumatoidă, nespecificată M07.3 Alte artropatii psoriazice (L40.5+) M10 Artropatii nespecificate M10. artropatie în alte boli metabolice M 19.9 Artroză, nespecificată M45 Spondilita anchilozantă M54.1 Radiculopatie M54.9 Dorsalgie, nespecificată M71 Alte bursopatii M77.9 Entezopatie, nespecificată M79.1 Mialgie M79.2 Nevralgie, nespecificată și nespecificată R51 Cefalee R52.0 Durere acută R52.2 Alte dureri persistente R52.9 Durere nespecificată T88.9 Complicații ale intervenției chirurgicale și intervenției medicale nespecificate

Compus

Capsule 1 capsulă substanță activă: ketoprofen 50 mg;excipienți: lactoză - 186,1 mg; stearat de magneziu - 2,4 mg; dioxid de siliciu coloidal - 1,5 mg înveliș al capsulei: dioxid de titan - 0,94 mg; colorant albastru patentat "Brevetul albastru V" - 0,17 mg; gelatină - până la 47 mg comprimate filmate 1 filă substanță activă: ketoprofen 100 mg excipienți: stearat de magneziu - 1,6 mg; dioxid de siliciu coloidal - 1,2 mg; povidonă - 5 mg; amidon de porumb - 44,2 mg; talc - 8 mg; lactoză - 60 mg înveliș de film: hipromeloză - 4,622 mg; macrogol 400-0,94 mg; indigo carmin (E132) - 0,153 mg; dioxid de titan - 1,054 mg; talc - 0,281 mg; ceară de carnauba - 0,05 mg comprimate cu acțiune prelungită 1 comprimat substanță activă: ketoprofen 150 mg excipienți: stearat de magneziu - 3 mg; dioxid de siliciu coloidal - 2 mg; povidonă - 7,5 mg; MCC - 67,5 mg; hipromeloză - 60 mg

efect farmacologic

Acțiune farmacologică - antiinflamatoare, antipiretică, analgezică.

Dozaj si administrare

Capsule În interior, înghițind întregi, în timpul mesei sau după masă, beți apă sau lapte (volumul de lichid trebuie să fie de cel puțin 100 ml). De obicei, medicamentul este prescris pentru 1-2 capace. De 2-3 ori pe zi Preparatele orale Ketonal® pot fi combinate cu utilizarea supozitoarelor rectale; de exemplu, pacientul poate lua 1 capace. Ketonal® (50 mg) dimineața și la mijlocul zilei și introduceți 1 supozitor (100 mg) pe cale rectală seara. Doza maximă de ketoprofen este de 200 mg / zi Comprimate filmate În interior, înghițit întreg în timpul sau după mese, băut apă sau lapte (volumul de lichid trebuie să fie de cel puțin 100 ml).De obicei, medicamentul este prescris 1 masă. de 2 ori pe zi. Preparate orale Ketonal® poate fi combinat cu utilizarea supozitoarelor rectale, de exemplu, pacientul poate lua 1 masă. (100 mg) Ketonal® dimineața și administrați 1 supozitor (100 mg) pe cale rectală seara. Doza maximă de ketoprofen este de 200 mg / zi Comprimate cu acțiune prelungită În interior, înghițiți întregi în timpul sau după masă, băut apă sau lapte (volumul de lichid trebuie să fie de cel puțin 100 ml). Medicamentul este prescris 1 tabel. (150 mg) 1 dată pe zi. Doza maximă de ketoprofen este de 200 mg/zi.

Formular de eliberare

Capsule, 50 mg. 25 de capace. în sticle de sticlă închisă la culoare; 1 fl. în ambalaj de carton Comprimate filmate, 100 mg. 20 fila. în sticle de sticlă închisă la culoare; 1 fl. în ambalaj de carton Comprimate cu acțiune prelungită, 150 mg. 20 fila. în sticle de sticlă închisă la culoare; 1 fl. într-o cutie de carton.

Producător

Lek d.d., Verovshkova 57, Ljubljana, Slovenia Reclamațiile consumatorilor trebuie îndreptate către CJSC Sandoz: 123317, Moscova, Presnenskaya nab., 8, clădirea 1. Tel.: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.

Condiții de eliberare din farmacii

Pe bază de rețetă.

Conditii de depozitare

La o temperatură nu mai mare de 25°C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Cel mai bun înainte de data

5 ani. A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.2000-2017. Inregistreaza-te medicamente Rusia

Indicatii

Terapia simptomatică a proceselor dureroase și inflamatorii de diferite origini, inclusiv: boli inflamatorii și degenerative ale sistemului musculo-scheletic; artrită reumatoidă; artrită seronegativă (spondilită anchilozantă - boala Bechterew; artrită psoriazică, artrită reactivă, pseudoartrita reactivă; sindrom tendinita, bursita, mialgii, nevralgii, sciatica; cefalee; sindrom de durere posttraumatica si postoperatorie; sindrom de durere in boli oncologice; algomenoree.

Contraindicatii

hipersensibilitate la ketoprofen sau la alte componente ale medicamentului, precum și la salicilați sau alte AINS; astm bronșic, rinită sau urticarie în antecedente cauzate de administrarea de acid acetilsalicilic sau alte AINS; ulcer peptic al stomacului sau duodenului în stadiul acut; nespecific colită ulcerativă, boala Crohn; hemofilie și alte tulburări de coagulare a sângelui; copilărie (până la 15 ani); insuficiență hepatică severă; insuficiență renală severă; insuficiență cardiacă necompensată; perioada postoperatorie după grefarea bypassului coronarian; sângerare gastrointestinală, cerebrovasculară și alte sângerări (sau sângerare suspectată) ; dispepsie cronică; trimestrul III de sarcină; perioada de alăptare. Cu precauție: antecedente de ulcer peptic; astmul bronșic în istorie; boli cardiovasculare, cerebrovasculare și arteriale periferice semnificative clinic; dislipidemie; insuficiență hepatică; hiperbilirubinemie; ciroza alcoolică a ficatului; insuficiență renală; insuficiență cardiacă cronică; hipertensiune arteriala; boli de sânge; deshidratare; Diabet; date anamnestice privind dezvoltarea leziunilor ulcerative ale tractului gastrointestinal; fumat; terapie concomitentă cu anticoagulante (de exemplu warfarină), agenți antiplachetari (de exemplu acid acetilsalicilic), corticosteroizi orali (de exemplu prednisolon), ISRS (de exemplu, citalopram, sertralină).

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea ketoprofenului în al treilea trimestru de sarcină este contraindicată.În primul și al doilea trimestru de sarcină, administrarea medicamentului este posibilă numai dacă beneficiul dorit pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Când luați medicamentul, este necesar să rezolvați problema întreruperii alăptării.

Descrierea formei de dozare

Capsule: capsule opace, nr.3, corp alb, capac albastru.Conținutul capsulelor este pulbere liberă sau comprimată culoare alba cu o tentă gălbuie Comprimate filmate: comprimate de culoare albastru deschis, rotunde, biconvexe Comprimate cu acţiune prelungită: comprimate albe, rotunde, biconvexe.

Farmacodinamica

Ketoprofenul este un medicament antiinflamator nesteroidian cu efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice. Datorită inhibării COX-1 și -2 și parțial lipoxigenazei, ketoprofenul inhibă sinteza PG și bradikinină, stabilizează membranele lizozomale.Ketoprofenul nu afectează negativ starea cartilajului articular.

Farmacocinetica

Ketoprofenul este ușor absorbit din tractul gastrointestinal, biodisponibilitatea este de 90%. Legarea proteinelor plasmatice - 99%. Cu administrarea orală a 100 mg de ketoprofen, Cmax a medicamentului în plasmă (10,4 μg / ml) este atinsă după 1 oră și 22 de minute.Vd a medicamentului în țesuturi variază de la 0,1 la 0,2 l / kg. Ketoprofenul pătrunde în lichidul sinovial.Mâncarea nu afectează biodisponibilitatea Ketoprofenului.Ketoprofenul este metabolizat extensiv de enzimele hepatice microzomale. Se leagă de acidul glucuronic și este excretat din organism sub formă de glucuronid. Până la 80% din ketoprofen este excretat prin rinichi, restul prin tractul gastrointestinal. Datorită metabolismului său rapid, T1 / 2 biologic este mai mic de 2 ore.La pacienții cu insuficiență renală, ketoprofenul este excretat din organism mai lent, iar T1 / 2 crește cu 1 oră.La pacienții cu insuficiență hepatică, ketoprofenul poate se acumulează în țesuturi. La pacienții vârstnici, metabolismul și excreția ketoprofenului sunt mai lente, dar acest lucru are importanță clinică numai pentru pacienții cu funcție renală redusă.

Interacţiune

Ketoprofenul poate slăbi efectul diureticelor și medicamentelor antihipertensive și poate crește efectul hipoglicemiantului oral și al unor anticonvulsivante (fenitoină). Utilizarea combinată cu alte AINS, salicilați, corticosteroizi, etanol crește riscul de complicații gastrointestinale. Administrarea concomitentă cu anticoagulante, trombolitice, antiagregante plachetare crește riscul de sângerare.Când AINS sunt administrate concomitent cu diuretice sau inhibitori ECA crește riscul de disfuncție renală.Crește concentrațiile plasmatice ale glicozidelor cardiace, CCB, preparate cu litiu, ciclosporină,. AINS trebuie început nu mai devreme de 8-12 zile după întreruperea tratamentului cu mifepristone.

Supradozaj

Simptome: ca și în cazul altor AINS, supradozajul cu ketoprofen poate provoca greață, vărsături, dureri abdominale, vărsături de sânge, melenă, tulburări de conștiență, depresie respiratorie, convulsii, afectare a funcției renale și insuficiență renală. Tratament: in caz de supradozaj sunt indicate lavajul gastric si aplicarea. cărbune activ, terapie simptomatică. Efectul ketoprofenului asupra tractului gastrointestinal poate fi redus cu ajutorul antagoniștilor receptorilor H2, inhibitorilor pompei de protoni și PG.

Instrucțiuni Speciale

Ketonal® poate fi luat cu lapte sau cu antiacide pentru a reduce incidenta tulburarilor gastrointestinale; laptele și antiacidele nu afectează absorbția medicamentului. Cu utilizarea pe termen lung a AINS, este necesar să se monitorizeze starea sângelui, precum și funcțiile rinichilor și ficatului, în special la pacienții vârstnici, în organism. Ca și alte AINS, ketoprofenul poate masca semnele bolilor infecțioase.Influență asupra capacității de concentrare. Nu există date privind efectul negativ al Ketonal® la dozele recomandate asupra capacității de a conduce o mașină sau de a lucra cu mecanisme. În același timp, pacienții care observă efecte non-standard atunci când iau Ketonal® ar trebui să fie atenți atunci când se angajează în activități potențial periculoase care necesită o concentrare crescută și o viteză psihomotorie.

Efecte secundare

Frecvența apariției efecte secundare caracterizate ca foarte frecvente (>10%), frecvente (>1,<10%), нераспространенные (>0,1, <1%), редкие (>0,01, <0,1%) и очень редкие (< 0,01%).Аллергические реакции: распространенные- кожные реакции (зуд, крапивница); нераспространенные- ринит, одышка, бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции. Пищеварительная система: распространенные- диспепсия (тошнота, диарея или запор, метеоризм, рвота, снижение или повышение аппетита), боль в животе, стоматит, сухость во рту; нераспространенные (при длительном применении в больших дозах)- изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, нарушение функции печени; редкие- перфорация органов ЖКТ, обострение болезни Крона, мелена, желудочно-кишечное кровотечение.ЦНС: распространенные- головная боль, головокружение, сонливость, утомляемость, нервозность, кошмарные сновидения; редкие- мигрень, периферическая полинейропатия; очень редкие- галлюцинации, дезориентация и расстройство речи.Органы чувств: редкие- шум в ушах, изменение вкуса, нечеткость зрительного восприятия, конъюнктивит.ССС: нераспространенные- тахикардия, артериальная гипертензия, периферические отеки.Мочевыделительная система: редкие- нарушение функции почек, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, гематурия (чаще развиваются у людей, длительно принимающих НПВП и диуретики).Прочие: редкие- кровохарканье, метроррагия.Лабораторные показатели: кетопрофен уменьшает агрегацию тромбоцитов, транзиторное повышение уровня ферментов печени; редкие- анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, пурпура.

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

Data de expirare de la data fabricatiei

Descriere produs

Crema de uz extern 5% alba sau aproape alba, omogena.

efect farmacologic

AINS. Are efect analgezic, antiinflamator și antiedem. Inhibă activitatea COX, ceea ce duce la inhibarea sintezei prostaglandinelor. În plus, ketoprofenul inhibă lipoxigenaza, sinteza bradikininei, stabilizează membranele lizozomale și previne eliberarea enzimelor implicate în procesul inflamator.
Ketoprofenul nu afectează negativ starea cartilajului articular.

Farmacocinetica

Aspiraţie
Ketoprofenul este absorbit foarte lent și practic nu se acumulează în organism. Biodisponibilitatea este de 5%.
Ketoprofenul pătrunde în țesutul subcutanat, ligamente și mușchi, lichidul sinovial și ajunge acolo la concentrații terapeutice. Concentrația medicamentului în plasmă este extrem de scăzută.
Metabolism și excreție
Ketoprofenul este metabolizat în ficat pentru a forma conjugate, care sunt excretate în principal prin urină. Ketoprofenul se caracterizează printr-o excreție lentă în urină.
Farmacocinetica in situatii clinice speciale
Metabolismul ketoprofenului nu depinde de vârstă, de prezența insuficienței renale severe sau de ciroza hepatică.

Indicatii de utilizare

Terapia simptomatică a proceselor dureroase și inflamatorii de diferite origini, inclusiv:
- artrita reumatoida si periartrita;
- spondilită anchilozantă (boala Bekhterev);
- artrita psoriazica;
- artrita reactiva (sindrom Reiter);
- osteoartrita de diverse localizari;
- tendinite, bursite;
- mialgie;
- nevralgie;
- radiculita;
- leziuni ale sistemului musculo-scheletic (inclusiv leziuni sportive), vânătăi ale mușchilor și ligamentelor, entorse, rupturi de ligamente și tendoane ale mușchilor.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în al treilea trimestru de sarcină.
Aplicarea în trimestrul I și II este posibilă în cazurile în care beneficiul așteptat al terapiei pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.
Utilizarea medicamentului Ketonal® în timpul alăptării (alăptarea) nu este recomandată.

Instrucțiuni Speciale

Este necesar să se evite introducerea cremei în ochi, pe pielea din jurul ochilor, mucoase.
Dacă apar reacții adverse, întrerupeți utilizarea medicamentului și consultați un medic.
Dacă pacientul a uitat să aplice crema, utilizați-o în momentul în care urmează doza următoare, dar nu o dublați.
Crema Ketonal® pentru uz extern poate fi utilizată în combinație cu alte forme de dozare de Ketonal® (capsule, tablete, supozitoare). Doza zilnică totală, indiferent de forma de dozare, nu trebuie să depășească 200 mg.
Odată cu apariția reacțiilor cutanate, incl. dezvoltat atunci când este utilizat împreună cu medicamente care conțin octocrilenă, tratamentul trebuie întrerupt imediat.
Pentru a reduce riscul de apariție a fotosensibilității, se recomandă protejarea zonelor de piele tratate cu crema cu îmbrăcăminte împotriva expunerii UV pe toată durata tratamentului și încă 2 săptămâni după oprirea utilizării gelului.
A nu se utiliza ca pansament ocluziv.
Spălați-vă bine mâinile după fiecare aplicare a medicamentului.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule și a mecanismelor de control
Nu există date privind efectul negativ al medicamentului Ketonal® cremă asupra capacității de a conduce vehicule și alte activități potențial periculoase care necesită concentrarea atenției și viteza reacțiilor psihomotorii.

Cu precauție (Precauții)

Insuficiență hepatică și/sau renală, leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal, boli de sânge, astm bronșic, insuficiență cardiacă cronică.

Contraindicatii

Hipersensibilitate la componentele medicamentului;
- hipersensibilitate la salicilati, acid tiaprofenic sau alte AINS, la fenofibrat, blocanti UV, parfumuri;
- încălcarea integrității pielii (eczemă, dermatită de plâns, rană deschisă sau infectată);
- indicatii in anamneza crizelor de astm bronsic cauzate de administrarea de AINS si salicilati;
- istoricul reacțiilor de fotosensibilitate;
- expunerea la soare, incl. lumina indirectă a soarelui și iradierea UV într-un solar pe toată perioada tratamentului și încă 2 săptămâni după oprirea tratamentului;
- trimestrul III de sarcina;
- vârsta copiilor până la 15 ani.

Dozaj si administrare

Pentru uz exterior.
Se aplică o cantitate mică de cremă (aproximativ 3-5 cm) cu mișcări ușoare de frecare în strat subțire pe piele peste leziune. Crema se aplica de 2-3 ori/zi.
Durata tratamentului fără consultarea medicului nu trebuie să depășească 14 zile.

Supradozaj

Simptome: iritație, eritem, mâncărime.
Tratament: opriți utilizarea medicamentului. Pacientul trebuie să consulte un medic.

Efect secundar

Cel mai adesea există reacții locale.
Determinarea frecvenței reacțiilor adverse: foarte des (≥1/10), adesea (≥1/100 și Reacții alergice: foarte rar - angioedem, anafilaxie.
Din piele și anexele pielii: rar - eritem, mâncărime, arsuri, eczeme, dermatită ușoară tranzitorie; rar - urticarie, erupții cutanate, fotosensibilitate, dermatită buloasă, purpură, eritem multiform, dermatită lichenoidă, necroză cutanată, sindrom Stevens-Johnson; foarte rar - un singur caz de dermatită de contact severă (pe fondul unei igieni și insolații deficitare), un singur caz de fotodermatită generalizată severă, necroliză epidermică toxică.
Din sistemul respirator: foarte rar - crize astmatice (ca variantă a unei reacții alergice).
Din sistemul urinar: foarte rar - deteriorarea funcției renale la pacienții cu insuficiență renală cronică.

Compus

1 g
ketoprofen 50 mg
Excipienți: parahidroxibenzoat de metil - 2 mg, parahidroxibenzoat de propil - 0,5 mg, propilenglicol - 70 mg, miristat de izopropil - 50 mg, vaselină albă - 320 mg, Elfacos ST9 - 30 mg, propilenglicol gliceril oleat - 90 mg, sulfat de magneziu - 90 mg mg, apă purificată - 382,5 mg.

Interacțiunea cu alte medicamente

Deoarece concentrația medicamentului în plasma sanguină este extrem de scăzută, manifestările simptomelor de interacțiune cu alte medicamente (simptome similare cu utilizarea sistemică) sunt posibile numai cu utilizarea frecventă și prelungită.
Nu este recomandată utilizarea concomitentă a altor forme topice (unguente, geluri) care conțin ketoprofen sau alte AINS.
Administrarea simultană a acidului acetilsalicilic reduce gradul de legare a ketoprofenului de proteinele plasmatice.
Ketoprofenul reduce excreția de metotrexat și crește toxicitatea acestuia.
Interacțiunea cu alte medicamente și efectul asupra excreției lor nu sunt semnificative.
Pacienților care iau anticoagulante care conțin cumarină li se recomandă să fie tratați sub supraveghere medicală.

Formular de eliberare

Crema de uz extern 5% alba sau aproape alba, omogena.
1 g
ketoprofen 50 mg
Excipienți: parahidroxibenzoat de metil - 2 mg, parahidroxibenzoat de propil - 0,5 mg, propilenglicol - 70 mg, miristat de izopropil - 50 mg, vaselină albă - 320 mg, Elfacos ST9 - 30 mg, propilenglicol gliceril oleat - 90 mg, sulfat de magneziu - 90 mg mg, apă purificată - 382,5 mg.
50 g - tuburi de aluminiu (1) - pachete de carton.

cremă pentru uz extern

Proprietar/Registrar

Clasificarea internațională a bolilor (ICD-10)

M02.3 Boala Reiter M05 Poliartrită reumatoidă seropozitivă M07 Artropatii psoriazice și enteropatice M15 Poliartroză M45 Spondilita anchilozantă M54.1 Radiculopatie M54.3 Sciatică M54.4 Lombago cu sciatică M650 Boala de sinoviită și suprasolicitare asociată cu stresul de sinoviită M650 M71 Altele bursopatii M75.0 Capsulita adezivă a umărului M79.1 Mialgie M79.2 Nevralgie și nevrite, nespecificate T14.0 Leziune superficială a regiunii corpului nespecificate T14.3 Luxație, entorsă și încordare a aparatului capsular-ligamentar al articulației, corp nespecificat regiune

Grupa farmacologică

AINS de uz extern

efect farmacologic

Ketoprofenul nu afectează negativ starea cartilajului articular.

Farmacocinetica

Aspiraţie

Ketoprofenul este absorbit foarte lent și practic nu se acumulează în organism. Biodisponibilitatea este de 5%.

Ketoprofenul pătrunde în țesutul subcutanat, ligamente și mușchi, lichidul sinovial și ajunge acolo la concentrații terapeutice. Concentrația medicamentului în plasmă este extrem de scăzută.

Metabolism și excreție

Ketoprofenul este metabolizat în ficat pentru a forma conjugate, care sunt excretate în principal prin urină. Ketoprofenul se caracterizează printr-o excreție lentă în urină.

Farmacocinetica in situatii clinice speciale

Metabolismul ketoprofenului nu depinde de vârstă, de prezența insuficienței renale severe sau de ciroza hepatică.

Terapia simptomatică a proceselor dureroase și inflamatorii de diferite origini, inclusiv:

Artrita reumatoidă și periartrita;

Spondilita anchilozantă (boala Bekhterev);

artrita psoriazica;

Artrita reactiva (sindrom Reiter);

Osteoartrita de diferite localizări;

Tendinita, bursita;

mialgie;

Nevralgie;

Radiculita;

Leziuni ale sistemului musculo-scheletic (inclusiv sport), vânătăi ale mușchilor și ligamentelor, entorse, rupturi ale ligamentelor și tendoanelor mușchilor.

Hipersensibilitate la componentele medicamentului;

Hipersensibilitate la salicilați, acid tiaprofenic sau alte AINS, la fenofibrat, blocanți UV, parfumuri;

Încălcarea integrității pielii (eczemă, dermatită de plâns, rană deschisă sau infectată);

Indicații în istoricul crizelor de astm cauzate de administrarea de AINS și salicilați;

Istoricul reacțiilor de fotosensibilitate;

Expunerea la soare, incl. lumina indirectă a soarelui și iradierea UV într-un solar pe toată perioada tratamentului și încă 2 săptămâni după oprirea tratamentului;

trimestrul III de sarcină;

Vârsta copiilor până la 15 ani.

Cu grija: afectarea funcției hepatice și/sau renale, leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal, boli de sânge, astm bronșic, insuficiență cardiacă cronică.

Cel mai adesea există reacții locale.

Determinarea frecvenței reacțiilor adverse: foarte des (≥1/10), adesea (≥1/100 și<1/10), нечасто (≥1/1000 и<1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1000), очень редко (<10 000).

Reactii alergice: foarte rar - angioedem, anafilaxie.

Din piele și anexele pielii: rar - eritem, mâncărime, arsuri, eczeme, dermatită ușoară tranzitorie; rar - urticarie, erupții cutanate, fotosensibilitate, dermatită buloasă, purpură, eritem multiform, dermatită lichenoidă, necroză cutanată, sindrom Stevens-Johnson; foarte rar - un singur caz de dermatită de contact severă (pe fondul unei igieni și insolații deficitare), un singur caz de fotodermatită generalizată severă, necroliză epidermică toxică.

Din sistemul respirator: foarte rar - crize astmatice (ca variantă a unei reacții alergice).

Din sistemul urinar: foarte rar - deteriorarea funcției renale la pacienții cu insuficiență renală cronică.

Supradozaj

Simptome: iritație, eritem, mâncărime.

Tratament: medicamentul trebuie întrerupt. Pacientul trebuie să consulte un medic.

Instrucțiuni Speciale

Este necesar să se evite introducerea cremei în ochi, pe pielea din jurul ochilor, mucoase.

Dacă apar reacții adverse, întrerupeți utilizarea medicamentului și consultați un medic.

Dacă pacientul a uitat să aplice crema, utilizați-o în momentul în care urmează doza următoare, dar nu o dublați.

Crema Ketonal ® pentru uz extern poate fi utilizată în combinație cu alte forme de dozare de Ketonal ® (capsule, tablete, supozitoare). Doza zilnică totală, indiferent de forma de dozare, nu trebuie să depășească 200 mg.

Odată cu apariția reacțiilor cutanate, incl. dezvoltat atunci când este utilizat împreună cu medicamente care conțin octocrilenă, tratamentul trebuie întrerupt imediat.

Pentru a reduce riscul de apariție a fotosensibilității, se recomandă protejarea zonelor de piele tratate cu crema cu îmbrăcăminte împotriva expunerii UV pe toată durata tratamentului și încă 2 săptămâni după oprirea utilizării gelului.

A nu se utiliza ca pansament ocluziv.

Spălați-vă bine mâinile după fiecare aplicare a medicamentului.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și a mecanismelor de control

Nu există date privind efectul negativ al medicamentului Ketonal ® cremă asupra capacității de a conduce vehicule și alte activități potențial periculoase care necesită concentrarea atenției și viteza reacțiilor psihomotorii.

Cu insuficienta renala

CU prudență medicamentul trebuie prescris pentru afectarea funcției renale.

Cu încălcarea funcțiilor ficatului

CU prudență medicamentul trebuie prescris cu încălcarea funcției hepatice.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în al treilea trimestru de sarcină.

Aplicarea în trimestrul I și II este posibilă în cazurile în care beneficiul așteptat al terapiei pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

Utilizarea medicamentului Ketonal® în timpul alăptării (alăptarea) nu este recomandată.

interacțiunea medicamentoasă

Administrarea simultană a acidului acetilsalicilic reduce gradul de legare a ketoprofenului de proteinele plasmatice.

Ketoprofenul reduce excreția de metotrexat și crește toxicitatea acestuia.

Interacțiunea cu alte medicamente și efectul asupra excreției lor nu sunt semnificative.

Pacienților care iau anticoagulante care conțin cumarină li se recomandă să fie tratați sub supraveghere medicală.

Pentru uz exterior.

Se aplică o cantitate mică de cremă (aproximativ 3-5 cm) cu mișcări ușoare de frecare în strat subțire pe piele peste leziune. Crema se aplica de 2-3 ori/zi.

Durata tratamentului fără consultarea medicului nu trebuie să depășească 14 zile.

Condiții de depozitare și termen de valabilitate

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.

Vacanta de la farmacii

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de OTC.

Formular de eliberare

Compus

1 g de crema contine: Substanta activa: Ketoprofen 50 mg - 90 mg, sulfat de magneziu - 5 mg, apa purificata - 382,5 mg.

Efect farmacologic

AINS. Are efect analgezic, antiinflamator și antiedem. Inhibă activitatea COX, ceea ce duce la inhibarea sintezei prostaglandinelor. În plus, ketoprofenul inhibă lipoxigenaza, sinteza bradikininei, stabilizează membranele lizozomale și previne eliberarea enzimelor implicate în procesul inflamator.Ketoprofenul nu afectează negativ starea cartilajului articular.

Farmacocinetica

Absorbție Ketoprofenul este absorbit foarte lent și practic nu se acumulează în organism. Biodisponibilitatea este de 5%.Ketoprofenul patrunde in tesutul subcutanat, ligamente si muschi, lichidul sinovial si ajunge acolo la concentratii terapeutice. Concentrația medicamentului în plasma sanguină este extrem de scăzută Metabolismul și excreția Ketoprofenul este metabolizat în ficat pentru a forma conjugați, care sunt în principal excretați prin urină. Ketoprofenul se caracterizeaza prin excretie lenta in urina Farmacocinetica in situatii clinice speciale Metabolizarea ketoprofenului nu depinde de varsta, de prezenta insuficientei renale severe sau de ciroza hepatica.

Contraindicatii

Hipersensibilitate la ketoprofen sau la alte componente ale medicamentului, precum și la salicilați sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Un istoric de crize de astm după utilizarea de AINS și salicilați. Trimestrul III de sarcină. Copii sub 12 ani. Încălcare. a integrității pielii: Eczeme.Dermatită plângătoare.Plagă deschisă sau infectată.Cu precauție: afectarea funcției hepatice și/sau renale, leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal, boli de sânge, astm bronșic, insuficiență cardiacă cronică.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în trimestrul III de sarcină.Utilizarea în trimestrul I și II este posibilă în cazurile în care beneficiul așteptat al terapiei pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.Utilizarea Ketonal în timpul alăptării (alăptarea) nu este recomandat.

Dozaj si administrare

Efecte secundare

Rar - iritații ale pielii, reacții alergice ale pielii, hiperemie, mâncărime, erupții cutanate, arsuri; rar - edem, eritem, eczeme, inclusiv veziculoase, buloase și flictenuloze, care se pot răspândi și deveni generalizate; erupție cutanată buloasă asemănătoare violetului; transpirație crescută, urticarie, dermatită (de contact, exfoliativă) fotosensibilitate, inclusiv reacții grave ale pielii de la expunerea la soare; purpură, eritem multiform, dermatită, asemănător cu lichen, necroză cutanată, sindrom Stevens-Johnson. Au existat rapoarte de reacții cutanate locale, care mai târziu ar putea depăși locul de aplicare a medicamentului.

Supradozaj

Simptome: iritație, eritem, mâncărime.Tratament: opriți utilizarea medicamentului. Pacientul trebuie să consulte un medic.

Interacțiunea cu alte medicamente

Deoarece concentrația medicamentului în plasma sanguină este extrem de scăzută, manifestările simptomelor de interacțiune cu alte medicamente (simptome similare cu utilizarea sistemică) sunt posibile numai cu utilizarea frecventă și prelungită.Utilizarea simultană a altor forme topice (unguente, geluri) care conțin ketoprofenul sau alte AINS nu este recomandat.Administrarea concomitentă a acidului acetilsalicilic reduce gradul de legare a ketoprofenului de proteinele plasmatice.Ketoprofenul reduce excreția de metotrexat și crește toxicitatea acestuia.Interacțiunile cu alte medicamente și efectul asupra excreției lor nu sunt semnificative.Pacienții care iau Anticoagulantele care conțin cumarină sunt recomandate a fi tratate sub supraveghere medicală.

Instrucțiuni Speciale

Este necesar să se evite introducerea cremei în ochi, pe pielea din jurul ochilor, mucoase. Dacă apar reacții adverse, întrerupeți utilizarea medicamentului și consultați un medic. Dacă pacientul a uitat să aplice crema, utilizați-o la momentul în care trebuie aplicată următoarea doză, dar nu o dublați. Crema Ketonal pentru uz extern poate fi utilizată în combinație cu alte forme de dozare ale medicamentului Ketonal (capsule, tablete, supozitoare). Doza zilnică totală, indiferent de forma de dozare, nu trebuie să depășească 200 mg. Dacă apar reacții cutanate, incl. dezvoltat atunci când este utilizat împreună cu preparate care conțin octocrilenă, tratamentul trebuie întrerupt imediat Pentru a reduce riscul de apariție a fotosensibilității, se recomandă protejarea zonelor pielii tratate cu cremă cu îmbrăcăminte de expunerea la radiații UV pe toată perioada tratamentului și pentru încă 2 săptămâni după oprirea utilizării gelului.Nu utilizați sub formă de pansamente ocluzive.Spălați-vă bine pe mâini după fiecare aplicare a medicamentului.Influență asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de control Nu există date privind efectul negativ al medicamentul Cremă Ketonal privind capacitatea de a conduce vehicule și alte activități potențial periculoase care necesită concentrarea și viteza reacțiilor psihomotorii, nr.

Crema ketonală - un agent de uz extern, care are un efect antiinflamator, elimină umflarea și durerea. Este indicat pentru boli cronice și pentru primul ajutor pentru vânătăi și răni. Medicamentul anesteziază instantaneu și elimină greutatea în mișcări. În articol, veți afla pentru ce este folosit unguentul Ketonal și cum să îl utilizați corect.

Formular de eliberare

Ketonal este disponibil în mai multe forme de dozare:

Crema Ketonal 5% este un medicament topic care este prescris pentru a reduce durerea și inflamația în mușchi și articulații. Produsul are o consistență albă omogenă. Ambalat în tuburi de 30, 50 și 100 g.
Gelul Ketonal 2,5% este un remediu topic pentru durerile de mușchi și articulații. Medicamentul are o textură transparentă omogenă. Produs în tuburi de 50 și 100 g.
Comprimate Ketonal - 1 comprimat filmat conține ketoprofen 100 mg. Este prescris pentru tratamentul simptomatic al durerii și al proceselor inflamatorii de diferite origini.
Plasturele Ketonal Thermo este un plasture de încălzire care relaxează mușchii și oferă ameliorarea durerilor de spate și de umăr.
Injecții cetonale - soluție injectabilă în fiole de 2 ml, la o concentrație de 0,05/ml. Este prescris pentru administrare intravenoasă și intramusculară.
Capsulele Ketonal Duo cu eliberare modificată conțin 150 mg într-o capsulă. Două forme de pelete asigură o eliberare treptată a substanței active, combinând un efect rapid și prelungit.

Farmacodinamica

Mecanismul de acțiune al ketoprofenului are ca scop reducerea sensibilității la durere prin blocarea receptorilor. Inhibă formarea de prostaglandine și bradikine, care stimulează dezvoltarea procesului inflamator.

Ketonal întărește pereții vaselor de sânge, reduce permeabilitatea acestora și îndepărtează edemele, subțiază sângele prin blocarea conexiunii trombocitelor.

Ketoprofenul nu modifică structura cartilajului, spre deosebire de alte medicamente antiinflamatoare, ameliorează rigiditatea mișcărilor și facilitează mobilitatea articulațiilor.

Farmacocinetica

Unguentul cetonal este absorbit într-o cantitate mică în fluxul sanguin și practic nu se acumulează în organism. Buna capacitate de penetrare a substanței active prin piele și țesutul subcutanat ajută la atingerea rapidă a țesutului muscular, articulațiilor, ligamentelor.

Ketoprofenul se leagă de proteinele din ficat și este excretat treptat prin urină.

Datorită acestor proprietăți, medicamentul acționează mult timp în zona de aplicare, prevenind dezvoltarea reacțiilor adverse.

Indicatii de utilizare

Utilizarea Ketonal ameliorează rapid durerea, previne complicațiile și procesele inflamatorii. Păstrați acest antiinflamator la îndemână în trusa de prim ajutor.

În indicațiile pentru utilizarea unguentului Ketonal, următoarele condiții:

Artrita (reumatoidă, psoriazică, reactivă, periartită);
Ameliorarea durerii în mușchi și articulații;
Leziuni și vânătăi ale sistemului musculo-scheletic;
Entorsă și ruptură de ligamente, tendoane;
osteoartrita;
Nevralgie;
Radiculita.

Contraindicatii

Înainte de a utiliza medicamentul, excludeți contraindicațiile:

Sarcina in al treilea trimestru;
A nu se utiliza de către copiii sub 15 ani;
Cu intoleranță individuală la componentele medicamentului Ketonal;
Cu încălcarea integrității pielii și a bolilor pielii;
Atacuri de astm bronșic cauzate de salicilați și antiinflamatoare nesteroidiene;
Cu fotosensibilitate crescută a pielii;
Expunerea directă la razele ultraviolete, inclusiv o vizită la solar.

Important! Ketonal trebuie utilizat cu prudență la persoanele cu boli cronice și acute ale rinichilor, ficatului, proceselor ulcerative în tractul gastrointestinal.

În videoclip, medicul vorbește despre medicamentul Ketonal, cursul tratamentului, efecte secundare și analogi:

În timpul sarcinii și alăptării

În primul și al doilea trimestru, este permisă utilizarea unguentului. În acest caz, medicamentul este prescris numai de un medic care compară riscul pentru sănătatea fătului cu starea femeii.

Dacă este necesar, numirea de fonduri în timpul alăptării, oprirea alăptării, iar copilul este transferat la amestec.

Efect secundar

Efectele secundare cauzate de utilizarea medicamentului apar cel mai adesea cu intoleranță individuală la componentele compoziției. Ele se manifestă prin simptome ale unei reacții alergice: roșeață, mâncărime, arsuri, urticarie în zona de aplicare.

Supradozaj

Nu există informații despre cazurile de supradozaj cu Ketonal cu utilizarea externă a medicamentului.

O supradoză de medicamente pentru administrare orală și soluții injectabile poate fi însoțită de următoarele simptome:

confuzie;
Respiratie dificila;
Greaţă;
Vărsături, inclusiv vărsături de cheaguri de sânge;
Durere abdominală;
insuficiență renală;
Încălcarea rinichilor.

Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu Ketonal. Se prescrie un tratament simptomatic.

interacțiunea medicamentoasă

Este interzisă aplicarea simultană a cremei Ketonal cu produse locale care conțin ketoprofen. Interacțiunea cu alte forme de AINS pentru uz extern nu este recomandată.

Ketoprofenul reduce excreția de metotrexat și crește efectul său toxic asupra organismului.

Recepția cu acid acetilsalicilic reduce legarea ketoprofenului de proteinele plasmatice.

Compus

Principalul ingredient activ al Ketonal este ketoprofenul.

Proprietățile farmacologice ale ketoprofenului:

Elimină inflamația;
Îndepărtează umflarea;
Calmant.

Ketoprofenul, pătrunzând adânc în piele, inhibă sinteza componentelor care provoacă un proces inflamator local. Prin reducerea producției acestor substanțe, inflamația și umflarea dispar.

Componenta activă nu provoacă leziuni funcționale sau structurale cartilajului articular. Medicamentul este absorbit lent în piele și țesuturile cartilajului, astfel încât se acumulează în corp într-o cantitate mică. O cantitate mică de ketoprofen se acumulează în mușchi, ligamente, stratul subcutanat și lichidul sinovial, ajungând la doze terapeutice optime. În plasmă, concentrația de ketoprofen este scăzută.

Pe lângă componenta principală, forma de dozare include excipienți care îmbunătățesc penetrarea activelor și realizează proprietăți suplimentare:

Petrolatum;
propilenglicol gliceril oleat;
propilen glicol;
miristat de izopropil;
Sulfat de magneziu;
Elfakos ST9;
Parahidroxibenzoat de metil;
Propil parahidroxibenzoat;
Apa purificata.

Care este pretul?

Prețul Ketonalului sub formă de cremă este de aproximativ 110 de ruble per tub de 30 de grame.

Un tub de Ketonal cu un volum de 50 de grame va costa 350 - 400 de ruble.

Ce este mai bun gelul sau crema Ketonal?

Crema și gelul conțin același ingredient activ, dar există diferențe între ele.

Diferența dintre crema sau gelul Ketonal constă în consistența medicamentului. Gelul patrunde perfect adanc in piele datorita conductorilor activi continuti in compozitia sa. Acest lucru vă permite să creșteți durata medicamentului. Medicamentul sub formă de cremă este mai bine distribuit pe piele și poate fi folosit pentru masaj.

Instructiuni de folosire

Înainte de a utiliza crema, trebuie să studiați instrucțiunile și să vă asigurați că nu există contraindicații. Vă recomandăm să contactați un specialist care va selecta remediul potrivit pentru dvs. și va stabili cursul tratamentului.

Instrucțiuni de utilizare Ketonal:

Aplicați produsul pe pielea curată și uscată;
Folosiți o porție mică - o mazăre de smântână este suficientă pentru un rost;
Aplicați medicamentul pe epiderma zonei inflamate și dureroase;
Frecați porția cu mișcări ușoare de masaj;
Utilizați remediul de 2 până la 3 ori pe zi;
Durata cursului tratamentului trebuie convenită cu medicul;
Durata tratamentului cu unguent nu trebuie să depășească 2 săptămâni fără prescripție medicală.

Instrucțiuni Speciale

Evitați aplicarea unguentului pe mucoasele;
Poate fi combinat cu alte forme de dozare pentru a spori efectul terapeutic;
Nu creșteți doza dacă ați uitat să aplicați medicamentul la timp, săriți peste acest timp și aplicați următorul;
Dacă apar reacții adverse sau iritații ale pielii, întrerupeți tratamentul și consultați un medic;
Pentru a preveni fotosensibilitatea pielii, se recomandă purtarea îmbrăcămintei închise, protejând cu aceasta locul de aplicare;
Spălați-vă bine mâinile după ce ați folosit unguentul pentru a preveni iritarea pielii și a mucoaselor.

Analogii

Există analogi ai Ketonalului de producție internă și străină. Se vând preparate similare, care se bazează pe o substanță activă identică sau agenți care au proprietăți farmacologice similare. Întrebați medicul dumneavoastră ce poate înlocui Ketonal.

Gel Artrosilene

Are efect analgezic, antiinflamator, antipiretic;
Inhibă producția de componente inflamatorii în organism;
Elimină umflarea articulațiilor și crește activitatea motorie;
Recomandat pentru dureri la nivelul sistemului musculo-scheletic, boli reumatice, leziuni și vânătăi, precum și inflamații la nivelul articulațiilor, mușchilor și tendoanelor.

Cost: 420 de ruble.